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Denominazione comune (e forma farmaceutica) RIDAQ & reg; -25 COMPRESSE RIDAQ & reg; -50 COMPRESSE COMPOSIZIONE: compresse contenenti 25 mg o 50 mg idroclorotiazide. CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: Diuretici A18.1 AZIONE FARMACOLOGICA: idroclorotiazide è un diuretico che riduce il riassorbimento degli elettroliti dai tubuli renali, aumentando così l'escrezione di ioni potassio e sodio cloruro, e di conseguenza di acqua. Inoltre aumenta leggermente bicarbonato escrezione senza apprezzabili alterazioni dell'equilibrio acido-base o il pH delle urine. Ha un effetto di abbassamento della pressione sanguigna e migliora l'azione di altri agenti ipotensivi come guanethedine, metildopa e rauwolfia alcaloidi. Viene assorbito dal tratto gastro-intestinale, distribuiti in tutto lo spazio extracellulare e diffonde attraverso la placenta. Diuresi in circa due ore, raggiunge un massimo a circa quattro ore e dura circa dodici ore. La tolleranza non si sviluppa e l'efficacia terapeutica viene mantenuta quando viene somministrata per lunghi periodi, ma i pazienti non può rispondere se il loro tasso di filtrazione glomerulare, è marcatamente ridotta. INDICAZIONI: edema dovuto alla ritenzione di sodio e acqua: Paradossalmente, idroclorotiazide sembra avere un effetto antidiuretico su pazienti con diabete insipido e può essere di valore nella gestione della malattia. Ipertensione essenziale: preferibilmente in combinazione con dosi ridotte di specifici agenti anti-ipertensivi. CONTROINDICAZIONI: I pazienti con ipersensibilità stabilita verso la droga. renale e / o insufficienza epatica. DOSAGGIO E Istruzioni per l'uso: Adulti: Per il trattamento di edema: una dose iniziale di 25 a 100 mg sono di solito dato, poi ridotti a una dose di mantenimento più piccolo, spesso dato a giorni alterni. Una dose iniziale di fino a 200 mg può essere necessario in alcuni pazienti, ma dosi più grandi hanno alcun effetto aggiuntivo. Come coadiuvante nel trattamento dell'ipertensione: 25 a 100 mg al giorno in combinazione con una dose ridotta di agente ipotensivo. Bambini: 2,5 mg per kg di massa corporea al giorno in due dosi separate. Il dosaggio non deve essere superiore al necessario per ottenere l'effetto desiderato. Il trattamento prolungato può causare la perdita di ioni di potassio. Integratori di potassio possono essere necessarie. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: Gli effetti collaterali che si verificano di tanto in tanto sono le allergie, eruzioni cutanee, dolore epigastrico, anoressia, irritazione gastrica, nausea, vomito, diarrea, costipazione, fotosensibilità, eritema multiforme (la sindrome di Stevens-Johnson), vertigini, mal di testa , debolezza, infiammazione delle ghiandole salivari e parestesie. La pancreatite acuta è stata riportata dopo somministrazione prolungata. Gli effetti tossici, come alcalosi ipocloremica, ittero, e discrasie ematiche compresa agranulocitosi, anemia aplastica, trombocitopenia neonatale, trombocitopenia nell'adulto e leucopenia hanno di tanto in tanto si è verificato. Si è verificato l'ipotensione ortostatica, che può essere accentuato da alcol, barbiturici o narcotici. Nei pazienti con grave insufficienza cardiaca congestizia che sono molto edematosa, può verificarsi una sindrome basso contenuto di sale, in particolare con grandi dosi in combinazione con il sale nella dieta ristretta. Idroclorotiazide può provocare iperglicemia e glicosuria in pazienti sensibili diabetici e altri. Essa può causare iperuricemia e precipitare gli attacchi di gotta in alcuni pazienti. la somministrazione regolare prolungato può produrre ipokaliemia. Questo può aumentare la tossicità acuta di miorilassanti non depolarizzanti e glicosidi della digitale e la sua amministrazione potrebbe dover essere temporaneamente sospesa. L'escrezione urinaria di calcio viene ridotta. Il paziente deve essere attentamente osservati per i segni di fluido e squilibrio elettrolitico ioni e l'uso di integratori di potassio o diete ricche di potassio può essere indicata. L'idroclorotiazide deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalità epatica o renale o con diabete mellito. renale borderline e / o insufficienza epatica possono essere imprevedibile aggravato. Le concentrazioni di glucosio nel sangue devono essere monitorati nei pazienti che assumono farmaci antidiabetici. Le concentrazioni sieriche di proteina legata iodio possono aumentare senza segni di tossicità tiroidea. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il suo trattamento: alcalosi ipocloremica e ipokaliemia. Svuotare lo stomaco per emesi o la lavanda e applicare un trattamento sintomatico. Ripristinare l'equilibrio dei fluidi e acido-base, come indicato. Piatto, pesca pallida, tablet diviso in due con i bordi smussati incisi con il logo Lennon e ha un diametro di 7 mm. Piatto, pesca pallida, tablet diviso in due con i bordi smussati incisi con il logo Lennon e ha un diametro di 8 mm. PRESENTAZIONE: confezioni da 30, 100 e 500 compresse. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 25 ° C. Proteggere dalla luce e umidità. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. REGISTRAZIONE NUMERO: 25 mg: M / 18,1 / 35 50 mg: M / 18,1 / 36 Nome e indirizzo del richiedente: Lennon limitata 7 Fairclough Strada PORT ELIZABETH 6001 DATA DI PUBBLICAZIONE di questo inserto: Denominazione comune (e forma farmaceutica) RIDAQ - 25 COMPRESSE RIDAQ - 50 COMPRESSE COMPOSIZIONE: Ogni compressa contiene: RIDAQ - 25 Idroclorotiazide 25 mg RIDAQ - 50 Idroclorotiazide 50 mg CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A 18.1 - Diuretics. AZIONE FARMACOLOGICA: idroclorotiazide è un diuretico che riduce il riassorbimento degli elettroliti dai tubuli renali, aumentando così l'escrezione di ioni sodio, potassio e cloruro, e di conseguenza di acqua. Inoltre aumenta leggermente bicarbonato escrezione senza apprezzabili alterazioni dell'equilibrio acido-base o il pH delle urine. Ha un effetto di abbassamento della pressione sanguigna e migliora l'azione di altri agenti ipotensivi come guanethedine, metildopa e rauwolfia alcaloidi. Viene assorbito dal tratto gastro-intestinale, distribuiti in tutto lo spazio extracellulare e diffonde attraverso la placenta. Diuresi in circa due ore, raggiunge un massimo a circa quattro ore, e dura per circa dodici ore. La tolleranza non si sviluppa e l'efficacia terapeutica viene mantenuta quando viene somministrata per lunghi periodi, ma i pazienti non può rispondere se il loro tasso di filtrazione glomerulare, è marcatamente ridotta. INDICAZIONI: edema dovuto alla ritenzione di sodio e acqua: Paradossalmente, idroclorotiazide sembra avere un effetto antidiuretico su pazienti con diabete insipido e può essere di valore nella gestione della malattia. Ipertensione essenziale: preferibilmente in combinazione con dosi ridotte di specifici agenti anti-ipertensivi. CONTROINDICAZIONI: I pazienti con ipersensibilità stabilita verso la droga. renale e / o insufficienza epatica. I pazienti con malattia di Addison. I pazienti con ipercalcemia pre-esistente. DOSAGGIO E Istruzioni per l'uso: Adulti - Per il trattamento di edema: una dose iniziale di 25 a 100 mg è di solito dato, e poi ridotti a una dose di mantenimento più piccolo, spesso dato a giorni alterni. Una dose iniziale di fino a 200 mg può essere necessario in alcuni pazienti, ma dosi più grandi hanno alcun effetto aggiuntivo. Adulti - Come coadiuvante nel trattamento dell'ipertensione: 25 -100 mg al giorno in combinazione con una dose ridotta di agente ipotensivo. I bambini 2,5 mg per kg di massa corporea al giorno in due dosi separate. Il dosaggio non deve essere superiore al necessario per ottenere l'effetto desiderato. Il trattamento prolungato può causare la perdita di ioni di potassio. Integratori di potassio possono essere necessarie. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: idroclorotiazide può causare una serie di disturbi metabolici soprattutto ad alte dosi. Può provocare iperglicemia e glicosuria in pazienti sensibili diabetici e altri. Essa può causare iperuricemia e precipitare gli attacchi di gotta in alcuni pazienti. La somministrazione di diuretici tiazidici può essere associata a squilibri elettrolitici tra cui alcalosi ipocloremica, iponatremia e ipopotassiemia. Ipokaliemia intensifica l'effetto della digitale sul muscolo cardiaco e la somministrazione di digitale o dei suoi glucosidi può essere temporaneamente sospeso. I pazienti con cirrosi epatica sono particolarmente a rischio di ipokaliemia. Iponatremia può verificarsi nei pazienti con grave insufficienza cardiaca che sono molto edematosa, in particolare con grandi dosi in combinazione con il sale nella dieta ristretta. L'escrezione urinaria di calcio viene ridotta. Ipomagnesiemia è verificato anche. variazioni avverse dei lipidi plasmatici sono stati anche notato, ma il loro significato clinico è chiaro. I segni di squilibrio elettrolitico includono secchezza delle fauci, sete, debolezza, letargia, sonnolenza, agitazione, dolori muscolari e crampi, convulsioni, oliguria, e disturbi gastrointestinali. Altri effetti collaterali includono anoressia, irritazione gastrica, nausea, vomito, costipazione, diarrea, mal di testa, vertigini, reazioni di fotosensibilità, ipotensione posturale, parestesie, impotenza, e la visione di colore giallo. Reazioni di ipersensibilità includono eruzioni cutanee, edema polmonare e polmonite. Sono stati segnalati ittero colestatico, pancreatite, e discrasie ematiche tra cui trombocitopenia e, meno frequentemente, granulocitopenia, leucopenia, ed aplastica e anemia emolitica. ulcerazione intestinale si è verificato dopo la somministrazione di compresse contenenti tiazidici con un nucleo rivestimento enterico di cloruro di potassio. Precauzioni speciali: idroclorotiazide deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica in quanto possono aumentare il rischio di encefalopatia epatica. I pazienti con cirrosi epatica sono particolarmente a rischio di ipokaliemia. Idroclorotiazide deve essere somministrato con cautela in pazienti con insufficienza renale in quanto possono ridurre ulteriormente la funzione renale. Idroclorotiazide può precipitare attacchi di gotta nei pazienti predisposti. L'idroclorotiazide può causare iperglicemia e aggravare o smascherare diabete mellito. Le concentrazioni di glucosio nel sangue devono essere monitorati nei pazienti che assumono farmaci antidiabetici, dal momento che i requisiti possono cambiare. Tutti i pazienti devono essere attentamente osservati per segni di squilibrio idro-elettrolitico, soprattutto in presenza di vomito o durante la terapia con liquidi per via parenterale. Idroclorotiazide può ridurre l'escrezione urinaria di calcio, a volte con conseguente ipercalcemia lieve. I pazienti anziani sono particolarmente suscettibili di squilibrio elettrolitico. C'è la possibilità che idroclorotiazide può esacerbare o attivare il lupus eritematoso sistemico in pazienti sensibili. Interazioni: idroclorotiazide possono aumentare la tossicità di glicosidi della digitale mediante deplezione concentrazioni sieriche di potassio. Può migliorare l'azione di blocco neuromuscolare di miorilassanti competitivi, come tubocurarina. Può aumentare l'effetto di altri agenti antipertensivi, mentre ipotensione posturale associata a questa terapia può essere migliorata per ingestione concomitante di alcol, barbiturici, oppiacei o. L'effetto di deplezione del potassio questo diuretico può essere migliorata corticosteroidi, corticotropina, beta2-agonisti come il salbutamolo, o carbenoxolone. E 'stato riportato a diminuire la risposta alle ammine pressorie, quali noradrenalina, ma il significato clinico di questo effetto è incerto. La somministrazione concomitante di idroclorotiazide e il litio non è generalmente raccomandata in quanto l'associazione può portare a concentrazioni ematiche tossiche di litio. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il suo trattamento: idroclorotiazide possono produrre insufficienza renale acuta sia da sovradosaggio, producendo impoverimento salina e ipovolemia o, a volte, a causa di una reazione di ipersensibilità. In un sovradosaggio, il trattamento deve essere sintomatico e diretto in sostituzione di liquidi ed elettroliti. In caso di recente ingestione lavanda gastrica deve essere effettuata. IDENTIFICAZIONE: Entrambi Ridaq - 25 e Ridaq - 50 sono piatte, pallido pesca, compresse bisecato con i bordi smussati e in rilievo con un mortaio e pestello. La compressa 25 mg ha un diametro di 7 mm e la tavoletta 50 mg ha un diametro di 8 mm. PRESENTAZIONE: Ridaq -25 Securitainers di 500 compresse. Ridaq -50 Securitainers di 500 compresse. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 25 ° C, in contenitori ermetici. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. NUMERI DI REGISTRAZIONE: Ridaq -25 m / 18,1 / 35 Ridaq -50 M / 18,1 / 36 Nome e indirizzo del richiedente: Pharmacare limitata 7 Fairclough Strada Korsten Port Elizabeth 6020 DATA DI PUBBLICAZIONE questo inserto: 28 gennaio 1981 D154 A & amp; STAMPANTI S Aggiornato su questo sito: maggio 2000 SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2000
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