Waran , waran

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warfarin warfarin un anticoagulante cumarina sintetica. comunemente utilizzato come sale sodico; somministrato per via orale o per via endovenosa. Viene anche utilizzato come rodenticida. causando emorragia fatale in tutti i mammiferi che consuma una dose sufficiente, compresi gli esseri umani. guerra · fa · rin Un anticoagulante con le stesse azioni dicumarolo; usato anche come rodenticida; disponibile anche come sale di potassio, con le stesse azioni e gli usi. warfarin / Guerra · fa · rin / (wor'fah-rin) un anticoagulante cumarina sintetico somministrato come il sale di sodio; è anche usato come rodenticida. causando emorragia fatale in tutti i mammiferi che consumano una dose sufficiente. warfarin Un composto cristallino bianco, C 19 H 16 O 4. che inibisce la produzione di protrombina ed è usato nella forma del suo sale sodico come farmaco anticoagulante e come rodenticida. warfarin Un anticoagulante che inibisce la sintesi dei fattori della coagulazione fegato-dipendente (complesso protrombinico, fattori II, VII, IX e X), che sono formati da gamma-carbossilazione delle proteine ​​precursori. Indicazioni Prevenzione della semplice distale TVP, la profilassi e la prevenzione del tromboembolismo, infarto miocardico post-acuta. Monitoraggio della terapia Warfarin è monitorato da una valutazione di serie PT-2-3-fold & gt; normali 12-16 secondi; la sua attività è aumentata di fenilbutazone, clofibrato (da outcompeting con warfarin per i siti di legame con le proteine ​​plasmatiche e diminuito di barbiturici, che stimolano il metabolismo epatico). warfarin Coumadin Ematologia Un anticoagulante che inibisce la sintesi del fegato-dipendente fattori della coagulazione & ndash; il complesso di protrombina, fattori II, VII, IX e X, che sono formate da & gamma; - carboxylation dei precursori delle proteine ​​indicazioni di prevenzione di semplici distali TVP, la profilassi e la prevenzione del tromboembolismo , post-infarto miocardico acuto; La terapia con warfarin è monitorato da una valutazione di serie del PT & ndash; 2-3 volte & gt; normali 12 & ndash; 16 secondi; la sua attività è & uarr; da fenilbutazone, clofibrato & ndash; da outcompeting con warfarin per proteine ​​plasmatiche siti di legame e & darr; da barbiturici, che stimolano il metabolismo epatico. Vedi Superwarfarin. Cf eparina. guerra · fa · rin Un anticoagulante e rodenticida. warfarin Con un farmaco anticoagulante usato per prevenire la coagulazione del sangue nei vasi sanguigni. Il farmaco è sulla lista ufficiale dell'OMS. Un marchio è Marevan. warfarin Un farmaco somministrato per controllare la formazione di coaguli di sangue. Il test PT può essere usato per monitorare i pazienti in trattamento con warfarin. warfarin, Wisconsin Alumni Research Foundation (WARF). Warfarin - anticoagulante orale, dal nome della fondazione. guerra · fa · rin Anticoagulante con stesse azioni dicumarolo. warfarin un composto cumarina utilizzato come anticoagulante nell'uomo e come rodenticida, con gravi conseguenze tossicità per tutte le specie. Esso è facilmente assorbito dal tratto intestinale e agisce per inibire la riduzione della vitamina K ossidato, con un conseguente esaurimento delle attiva della vitamina K che è richiesto per carbossilazione dei fattori di coagulazione VII, IX, X e II. avvelenamento accidentale in tutte le specie provoca massiccia, emorragia spontanea e la morte a causa di anemia. casi meno gravi mostrano spesso emorragia polmonare. Nei suini sono le gambe che sono interessati preferenzialmente e nei cani emorragia nel mediastino anteriore e polmoni è comune. La vitamina K è l'antidoto specifico. discussione paziente su warfarin D. Come farmaci me effetto effetti collaterali warfarin, s effetto ciò che fa I e R dire che devo il mio I e R ogni settimana, di cosa si tratta, s funzione. R. Dipende che cosa la condizione del cuore è, ma probabilmente no. Non essendo il warfarin può aumentare il rischio di ictus. La cosa più importante è necessario affrontare questo wuestion con il medico che prescrive il warfarin a voi. Collegamento a questa pagina: Guide in vetrina Contact Lens Cura Le lenti a contatto sono disponibili in molte varietà diverse per affrontare la visione di correzione necessaria. Milioni di utenti indossano lenti a contatto oggi. Disordine bipolare Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità, il disturbo bipolare è la causa sesta di disabilità nel mondo. Il diabete di tipo 2 Il diabete di tipo 2 è una malattia cronica che voi e il vostro medico può gestire con la giusta combinazione di farmaci, dieta ed esercizio fisico. Guide Top Contact Lens Cura Le lenti a contatto sono disponibili in molte varietà diverse per affrontare la visione di correzione necessaria. Milioni di utenti indossano lenti a contatto oggi. Disordine bipolare Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità, il disturbo bipolare è la causa sesta di disabilità nel mondo. Il diabete di tipo 2 Il diabete di tipo 2 è una malattia cronica che voi e il vostro medico può gestire con la giusta combinazione di farmaci, dieta ed esercizio fisico. Guide Top Licenza & amp; identificazioni è necessaria una licenza medica per un medico di esercitare la medicina in un particolare stato. I requisiti variano da stato, ma la maggior parte richiede, come minimo, formazione post-laurea in specialità specifica del medico. Un numero NPI è un identificatore unico nazionale a un fornitore di assistenza sanitaria individuale ed è gestito dal Centro per Medicare & amp; Medicaid Services (CMS). Scopri di più su Dr. Prayuk Waran: Mostra il profilo completo per ottenere informazioni su: Recensioni paziente commenti dei pazienti (4) Il punteggio medio complessivo del paziente del Dr. Prayuk Waran, Ostetrico Ginecologo e è eccellente. Dr. Waran è stato rivisto da 35 pazienti che hanno fornito 4 commenti. Il punteggio è 4.5 su 5 stelle. Specialità & amp; Ricerca Dr. Prayuk Waran, MD è bordo certificato in Ostetricia e Ginecologia. Ha particolare esperienza in 11 aree: Endometriosi Ginecologia Gravidanza ad alto rischio Vampate Isterectomia (utero) Infertilità La chirurgia laparoscopica (laparoscopia) Menopausa Vescica iperattiva urinaria Legatura delle tube (sterilizzazione permanente nelle donne) Incontinenza urinaria Istruzione & amp; Premi Dr. Waran è laureato presso l'Indiana University. Indianapolis. Ha 6 premi. Scelta 5th Anniversary Award dei pazienti (2012-2015) Choice Award dei pazienti (2008 - 2015) Compassionevole dottore Award - 5 anni Honoree (2014 - 2015) Compassionevole dottore Recognition (2010 - 2015) Top 10 Doctor - Stato (2014) On-Time dottore Award (2014 - 2015) affiliazioni Dr. Waran ha 3 affiliazioni dell'ospedale: Metodista Ospedali Northlake S. Antonio Medical Center Metodista Ospedali Inc Southlake Le lingue Il sito Vitals è previsto solo per il vostro scopo informativo. 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Zoobiotic ltd private company information , zoobiotic

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Descrizione della società di ZooBiotic Ltd. Descrizione della società ZooBiotic Ltd. sviluppa, produce e commercializza prodotti larve per il trattamento di ferite infette e necrotiche cronica nell'uomo e negli animali. Offre larve sterili, che vengono applicati direttamente sulla ferita per cercare aree di Slough tessuto / necrotico; medicazioni costituite da larve che sono racchiusi in sacchetti netti; e condimenti manutenzione contenente larve in un sacchetto di rete. L'azienda fornisce i suoi prodotti attraverso in Danimarca, Malta e la Francia, così come in Europa. ZooBiotic Ltd. è stata costituita nel 2004 e ha sede a Bridgend, Regno Unito. Dunraven Business Park Bridgend, CF31 3AP 44 8452 301 810 44 1656 668 047 I dirigenti chiave per ZooBiotic Ltd. Qualità & Regulatory Direttore R & S e Direttore di Produzione Sales & Marketing Director Compensazione come di anno fiscale 2016. Simili aziende private Per settore ADC Biotechnology Ltd Avanzate Gel Technology Limited Le imprese private transazioni recenti Non esistono operazioni disponibili negli ultimi 12 mesi. Le informazioni ei dati visualizzati in questo profilo sono creati e gestiti da Capital IQ, una società Standard & Poor. Bloomberg. com non crea o controlla il contenuto. Per informazioni, si prega di contattare Capital IQ direttamente cliccando qui. le quotazioni di borsa I dati di mercato è in ritardo di almeno 15 minuti. Più ricercate aziende private Sponsored Commentari finanziari Link sponsorizzati Richiesta di aggiornamento profili Solo un rappresentante della società può richiedere un aggiornamento per il profilo aziendale. sarà necessaria documentazione. Per contattare ZooBiotic Ltd. si prega di visitare www. biomonde. com. Dati aziendali sono forniti da Capital IQ. Si prega di utilizzare questo modulo per segnalare eventuali problemi di dati. Informazioni mancanti - inserisci i tuoi dati nel seguente campo (s):

Selegil , selegil

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Acci & oacute; n Terap & eacute; Utica: Antiparkinsoniano y antidepresivo. Farmacolog & iacute; A: La selegilina ridurre la degradaci & oacute; n de la dopamina un nivel centrale al inhibir irreversiblemente la monoaminooxidasa tipo B, Una enzima comprometida en la oacute metabolizaci &; n de la dopamina en el cerebro. Facilita la actividad de las neuronas Dopamin & eacute; rgicas. Protege a la neurona del DA & ntilde; o por radicales libres y del estr & eacute; s oxidativo. Indicaciones Posolog & iacute; un Farmacocin & eacute; tica Contraindicaciones Advertencias Precauciones Reacciones adversas Sobredosificaci & oacute; n Indicaciones. Enfermedad de Parkinson, como adyuvante del tratamiento con levodopa / carbidopa. Depresi & oacute; n Sindaco, en la forma de Parche trasd & eacute; rmico. Posolog & iacute; A: La selegilina est & aacute; indicada en pacientes con enfermedad de Parkinson que reciben levodopa / carbidopa y muestran deterioro de la respuesta un este tratamiento. El R & eacute; gimen de administraci & oacute; n recomendado es de 10 mg por d & iacute, una, divididos en dosis de 5 mg tomadas Una durante el desayuno y la otra durante el almuerzo. No existen Evidencias de la obtenci & oacute; n de beneficios adicionales con dosis m & aacute; s altas. M & aacute; s a & uacute; n, se Deben evitar dosis m & aacute; s Altas por el Incremento del Riesgo de Efectos colaterales. Luego de 2 & oacute; 3 d & iacute; come de Tratamiento con selegilina, se debe intentar reducir la dosis de levodopa / carbidopa. En los participantes asignados al grupo de selegilina en ensayos controlados por placebo se pudo alcanzar Una oacute reducci &; n de dosis del 20-30%. Pueden ser posibles reducciones mayores de las dosis de levodopa / carbidopa Durante la terapia Continuato con selegilina. Farmacocin & eacute; tica: La selegilina se assorbono r & aacute; pidamente del tracto gastrointestinale y cruza La Barrera hematoencef & aacute; Lica. Es sometida un un extenso metabolismo de Primer paso en H & iacute; Gado, para producir menos por lo 5 metabolitos, incluyendo l-desmetilselegilina (norselegilina), l-metilanfetamina y l-anfetamina. Se escrementi principalmente en forma de metabolitos en la orina y aproximadamente un 15% aparece en la materia fecale. Se encuentra Unida una prote & iacute; nas en aproximadamente un 94%. Contraindicaciones. Hipersensibilidad conocida a la droga. En Casos de Tratamiento conjunto con levodopa / carbidopa se deben tener en cuenta las contraindicaciones para el Empleo de estos agentes (tombe Psicosis, deterioro intelectual Importante, afecciones cardiovasculares Severas, accidentes coronarios recientes, il melanoma maligno, tratamiento con reserpina y COMPUESTOS relacionados, IMAO Agentes non selectivos y Vitamina B6). Selegilina no debe asociarse un Meperidina y aacute dem &; s Agentes OPI & aacute; CEO, ni un Fluoxetina y otros antidepresivos tric & iacute; clicos. Advertencias: En tratamientos conjuntos con levodopa / carbidopa algunos pacientes pueden experimentar Una exacerbaci & oacute; n de los efectos adversos Asociados a la levodopa, presumiblemente debido un Una cantidad incrementada de dopamina en el SNC y a Una susceptibilidad de los Receptores un nivel postsin & aacute; ptico. Estos efectos pueden ser mitigados Mediante Una reducci & oacute; n de la dosis de levodopa / carbidopa. La selegilina non deber & iacute; un usada ser en dosis diarias Superiores a las recomendadas (10 mg / d & iacute; a), debido a los riesgos Asociados con Una oacute inhibici &; n non Selectiva de la monoaminooxidasa. La dosis Precisa a la quale la selegilina sé trasformazioni en un inhibidor non Selectivo de esta enzima no se conoce con certeza, pero PODR & iacute; a estar en el Rango de 30 a 40 mg diarios. En pacientes medicados con Fluoxetina deber & aacute; suspenderse ESTA medicaci & oacute; n por lo menos 5 semanas antes del tratamiento con selegilina. Inversamente, la suspensi & oacute; n de la administraci & oacute; n de selegilina deber & aacute; realizarse por lo menos 2 semanas antes del inicio de la terapia con Fluoxetina. Es recomendable evitar la ingesti & oacute; n de Bebidas alcoh & oacute; licas durante el tratamiento. Se han informado elevaciones aisladas de las transaminasas y la fosfatasi alcalina en pacientes tratados con selegilina. Se desaconseja su asociaci & oacute; n con Agentes IMAO. Durante la administraci & oacute; n Conjunta con levodopa se debe tener precauci & oacute; n en caso de pacientes con afecciones carta & iacute; ACAS (arritmias, carta insuficiencia & iacute; aca, insuficiencia coronaria), e uacute; lcera gastroduodenale o glaucoma de & aacute; ngulo Estrecho. Precauciones. Embarazo y lactancia: los datos experimentales figlio insuficientes para descartar que la selegilina tenga un Riesgo teratog & eacute; nico. De Tal-forma, el producto deber & iacute; un empleado ser en mujeres Embarazadas s & oacute; lo si es claramente necesario. Se desconoce si la selegilina es excretada en leche materna. Debido a que muchas drogas se excretan por esta v & iacute, un, en caso de lactancia debe decidirse cuales F & aacute; rmacos figlio absolutamente imprescindibles. Uso en Pediatr & iacute; una: los efectos de la selegilina en ni & ntilde; os non evaluados Sido han. Interacciones Farmacol & oacute; gicas: SE DISPONE hasta ahora s & oacute; lo de informaci & oacute; n limitata sobre las Interacciones entre la selegilina y otros F & aacute; rmacos. Asociado con levodopa se han Registrado algunos casos de Incremento de las disquinesias inducidas por & eacute; STA & uacute; ltima. En tratamientos combinados con levodopa / carbidopa se deben tener en cuenta las Interacciones de estos Agentes con los IMAO non selectivos, la reserpina y un & aacute; loghi, los Neurol & eacute; pticos, la papaverina y la vitamina B6 (piridoxina). Se ha informado la Aparici & oacute; n de stupore, rigidez muscolare, agitaci & oacute; n Severa y elevaci & oacute; n de la temperatura en un paciente Tratado con selegilina y Meperidina. Los s & iacute; ntomas cedieron algunos d & iacute; come despu & eacute; e De bretella las drogas. Otras reacciones serias e brevettati con esta asociaci & oacute; n fueron agitaci & oacute; n severa, alucinaciones y muerte. Hasta tanto se disponga di m & aacute; s datos, se Tendr & aacute; en cuenta la posibilidad de Interacciones medicamentosas entre la selegilina y otros agentes Terap & eacute; uticos. Reacciones Adversas. La selegilina es un agente bien tolerado y en Estudios en los que fue empleada como monoterapia la incidencia de reacciones adversas fue simile a la encontrada con placebo. No obstante, el n & uacute; mero de pacientes que recibieron selegilina en estudios prospectivos monitoreados es limitato y muchas reacciones adversas han sido Asociadas un un exceso de dopamina en tratamientos conjuntos con levodopa / carbidopa. En Estudios prospectivos, los siguientes Efectos adversos fueron informados: n & aacute; useas, alucinaciones, confusi e oacute; n, depresi & oacute; n, insomnio, hipotensi & oacute; n ortost & aacute; tica, Incremento de movimientos involuntarios, agitaci & oacute; n, arritmias, bradiquinesia, corea, hipertensi & oacute ; n, Incremento o Aparici & oacute; n de s & iacute; ntomas anginosos, s & iacute; ncope, inferiores edema de miembros, ansiedad, ardore en labios o boca, disturbios gastrointestinales, drowsiness / letargia, Diston & iacute, una, exceso de perspiraci & oacute; n, p & eacute; rdida de pelo, Aumento del temblor, nerviosismo, escalofr & iacute; os, debilidad y p & eacute; rdida de pesos. Sobredosificaci & oacute; n. No hay informaci & oacute; n Acerca de intoxicaciones agudas con selegilina. No obstante, la experiencia obtenida durante el desarrollo de este producto Revel & oacute; Que algunos individuos expuestos un dosis de 600 mg sufrieron hipotensi & oacute; n Severa y agitaci & oacute; n psicomotriz. Es que probabile ante dosis Superiores di 10 mg al d & iacute; a se pierda la Selectividad por la monoaminooxidasa B y los s & iacute; ntomas que se presenten ante Una Sobredosis Sean Similares a los producidos por los agentes IMAO non selectivos. En tal Caso, el Cuadro de toxicidad puede retrasarse hasta Doce horas despu & eacute; s de la ingesta y la Intensidad m & aacute; xima del s & iacute; ndrome puede presentarse hasta un & D iacute; un despu & eacute; s de la Sobredosis. Por lo tanto, SE aconseja internar a todo paciente que haya ingerido UNA dosis excesiva del producto y efectuar delle Nazioni Unite di controllo cl & iacute; nico Estrecho Durante las Primeras 48 horas. El tratamiento ser & aacute; sintom & aacute; tico y de soporte y se asociar & aacute; con aquellas medidas destinadas un limitar la absorci & oacute; n y facilitar la eliminaci & oacute; n del F & aacute; rmaco. Se debe evitar el empleo de fenotiazinas y estimulantes del SNC. Ante la eventualidad de una sobredosificaci & oacute; n, concurrir al ospedale m & aacute; s cercano o comunicarse con los Centros de Toxicolog & iacute; a.

Xylocaine - 2 % jelly ( lidocaine hydrochloride ) , xylocaine 2 % 30g

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Xylocaine & reg; 2% PAPPA (lidocaina cloridrato) DESCRIZIONE Xylocaine (lidocaina HCl) 2% gelatina è un prodotto sterile, acquosa che contiene un agente anestetico locale e viene somministrato per via topica. (Vedi indicazioni per usi specifici.) Xylocaine 2% gelatina contiene lidocaina cloridrato che è designato chimicamente come acetammide, 2- (dietilammino) - N - (2,6-dimetilfenil) -, monocloridrato e ha la seguente formula di struttura: Xylocaine 2% gelatina contiene anche ipromellosa, e la miscela risultante massimizza il contatto con la mucosa e fornisce lubrificazione strumentazione. La parte non utilizzata deve essere eliminata dopo l'uso iniziale. Composizione del Xylocaine 2% gelatina 30 ml e 5 mL: Ogni ml contiene 20 mg di lidocaina HCl. La formulazione contiene anche methylparaben, propilparaben, ipromellosa, e idrossido di sodio e / o acido cloridrico per regolare il pH a 6.0-7.0. FARMACOLOGIA CLINICA Meccanismo di azione: La lidocaina stabilizza la membrana neuronale inibendo i flussi ionici necessari per l'avvio e la conduzione degli impulsi, effettuando così azione anestetica locale. Insorgenza d'azione: L'insorgenza d'azione è di 3-5 minuti. E 'inefficace se applicato a pelle intatta. emodinamica: livelli ematici eccessive possono causare cambiamenti della portata cardiaca, resistenza periferica totale, e la pressione arteriosa media. Queste modifiche possono essere attribuibili ad un effetto sedativo diretta dell'agente anestetico locale su vari componenti del sistema cardiovascolare. Farmacocinetica e il metabolismo: La lidocaina può essere assorbito dopo somministrazione topica di membrane mucose, la sua velocità e il grado di assorbimento a seconda della concentrazione e dose totale somministrata, il sito specifico di applicazione, e la durata dell'esposizione. In generale, la velocità di assorbimento di agenti anestetici locali dopo applicazione topica avviene più rapidamente dopo somministrazione intratracheale. La lidocaina è anche ben assorbito dal tratto gastrointestinale, ma poco farmaco intatto può visualizzare nella circolazione a causa della biotrasformazione nel fegato. La lidocaina viene metabolizzato rapidamente dal fegato, e metaboliti e di farmaco immodificato vengono escreti dai reni. Biotrasformazione comprende ossidativo N-dealchilazione, idrossilazione anello, scissione del legame ammidico, e la coniugazione. N-dealchilazione, una delle principali via di biotrasformazione, produce metaboliti monoetilglicinexilidide e glicinexilidide. I farmacologici / azioni tossicologiche di questi metaboliti sono simili, ma meno potente, quelle di lidocaina. Circa il 90% di lidocaina somministrata viene escreta sotto forma di vari metaboliti, e meno del 10% viene escreto immodificato. Il metabolita primario nelle urine è un coniugato di 4-idrossi-2,6-dimetilanilina. Il plasmatiche di lidocaina dipende concentrazione del farmaco, e la frazione legata diminuisce all'aumentare della concentrazione. Alle concentrazioni da 1 a 4 e micro; g della base libera per mL, 60 a 80 per cento di lidocaina è legato alle proteine. Legame è anche dipendente dalla concentrazione plasmatica di alfa-L-glicoproteina acida. La lidocaina attraversa le barriere ematoencefalica e placentare, presumibilmente per diffusione passiva. Studi di metabolismo lidocaina seguenti iniezioni bolo endovenoso hanno dimostrato che l'emivita di eliminazione di tale agente è tipicamente da 1,5 a 2,0 ore. A causa del rapido tasso a cui viene metabolizzata lidocaina, qualsiasi condizione che colpisce la funzione epatica può alterare la cinetica lidocaina. L'emivita può essere prolungata duplice o più in pazienti con disfunzione epatica. La disfunzione renale non modifica la cinetica di lidocaina, ma può aumentare l'accumulo di metaboliti. Fattori quali l'acidosi e l'uso di stimolanti del SNC e depressivi influenzano i livelli del SNC di lidocaina richiesti per produrre effetti sistemici evidenti. manifestazioni avverse oggettive diventano sempre più evidenti con l'aumento dei livelli plasmatici venosi sopra 6.0 & micro; g base libera per mL. Nei rhesus scimmia arteriosi livelli ematici di 18-21 & micro; g / ml hanno dimostrato di essere la soglia per l'attività convulsiva. INDICAZIONI E USO Xylocaine (lidocaina HCl) 2% gelatina è indicato per la prevenzione e il controllo del dolore in procedure che coinvolgono il maschio e dell'uretra femminile, per il trattamento topico di uretriti doloroso, e come lubrificante anestetico per l'intubazione endotracheale (orale e nasale). CONTROINDICAZIONI La lidocaina è controindicato nei pazienti con una storia nota di ipersensibilità ad anestetici locali del tipo ammide o ad altre parti del Xylocaine 2% gelatina. AVVERTENZE Sovradosaggio, o corto intervalli tra le dosi, può causare livelli plasmatici ALTI ED gravi effetti avversi. I pazienti devono essere istruiti a rispettare rigorosamente il DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE linee guida raccomandate QUANTO STABILITO in questo foglietto illustrativo. LA GESTIONE DEGLI EFFETTI INDESIDERATI GRAVI può richiedere l'uso delle attrezzature di rianimazione, ossigeno e altri farmaci di rianimazione. Xylocaine 2% gelatina deve essere usato con estrema cautela in presenza di sepsi o gravemente traumatizzato mucosa nella zona di applicazione, dal momento che in tali condizioni non è il potenziale per un rapido assorbimento sistemico. Quando viene utilizzato per la cura del tubo endotracheale di lubrificazione devono essere prese per evitare di introdurre il prodotto nel lume del tubo. Non usare la gelatina per lubrificare i stylettes endotracheale. Se consentito nel lume interno, la gelatina può asciugare sulla superficie interna lasciando un residuo che tende a raggrupparsi con la flessione, restringendo il lume. Ci sono state segnalazioni rare in cui questo residuo ha causato il lume ad occludere. (Vedi anche le reazioni avverse e DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). PRECAUZIONI Generale: La sicurezza e l'efficacia della lidocaina dipendono corretto dosaggio, tecnica corretta, precauzioni adeguate, e la disponibilità per le emergenze. (Vedi AVVERTENZE e le reazioni avverse.) Il dosaggio più basso che si traduce in anestesia efficace dovrebbe essere utilizzato per evitare alti livelli plasmatici e gli effetti avversi gravi. Dosi ripetute di lidocaina possono provocare aumenti significativi nei livelli ematici ad ogni somministrazione ripetuta a causa del lento accumulo del farmaco o dei suoi metaboliti. Tolleranza ai livelli ematici elevati varia con lo stato del paziente. Debilitati, pazienti anziani, pazienti acuti, e bambini deve essere somministrato dosi ridotte commisurate alla loro età e lo stato fisico. La lidocaina deve essere usato con cautela nei pazienti con shock grave o blocco cardiaco. Xylocaine 2% Jelly deve essere usato con cautela nei pazienti con accertate sensibilità di droga. I pazienti allergici ai derivati ​​para-aminobenzoico acido (procaina, tetracaina, benzocaina, ecc) non hanno mostrato sensibilità crociata con lidocaina. Molti farmaci utilizzati durante lo svolgimento di anestesia sono considerati potenziali agenti per familiare ipertermia maligna di attivazione. Poiché non è noto se tipo amidico anestetici locali possono innescare questa reazione e poiché la necessità di supplementare anestesia generale non può essere previsto in anticipo, si suggerisce che un protocollo standard per la gestione dovrebbe essere disponibile. Primi segni inspiegabili di tachicardia, tachipnea, la pressione sanguigna labile, e acidosi metabolica possono precedere aumento della temperatura. esito positivo dipende da una diagnosi precoce, tempestiva sospensione dell'agente scatenante sospetto (s) e istituzione di trattamento, compresa la terapia di ossigeno, ha indicato misure di supporto e dantrolene (consultare dantrolene sodio per via endovenosa pacchetto inserto prima dell'uso). Informazioni per i pazienti: Quando anestetici topici sono utilizzati in bocca, il paziente deve essere consapevole che la produzione di anestesia topica può compromettere la deglutizione e migliorare il pericolo di aspirazione così. Per questo motivo, il cibo non deve essere ingerito per 60 minuti seguenti l'uso di preparati anestetici locali nella zona della bocca o della gola. Questo è particolarmente importante nei bambini a causa della loro frequenza di mangiare. Intorpidimento della lingua o della mucosa orale può aumentare il rischio di traumi mordere non intenzionale. Il cibo e gomma da masticare non dovrebbe essere presa mentre la zona della bocca o della gola è anestetizzato. Carcinogenesi studi a lungo termine sugli animali non sono stati condotti per valutare il potenziale cancerogeno di lidocaina. mutagenesi Il potenziale mutageno di lidocaina è stata testata nel saggio di mutazione inversa di Ames Salmonella, un test in vitro aberrazioni cromosomiche nei linfociti umani ed in vivo test del micronucleo nel topo. Non c'era alcuna indicazione di effetto mutageno in questi studi. Compromissione della fertilità: L'effetto di lidocaina sulla fertilità è stata esaminata nel modello di ratto. La somministrazione di 30 mg / kg, per via sottocutanea (180 mg / m 2) alla coppia di accoppiamento non ha prodotto alterazioni della fertilità o sulle prestazioni riproduttive in generale dei ratti. Non ci sono studi che esaminano l'effetto di lidocaina sui parametri spermatici. Non c'è stata evidenza della fertilità alterato. L'uso in gravidanza: Effetti teratogeni: Gravidanza Categoria B: Studi sulla riproduzione di lidocaina sono stati eseguiti in entrambi i ratti e conigli. Non c'è stata evidenza di danni per il feto a dosi sottocutanee fino a 50 mg / kg di lidocaina (300 mg / m 2 su una base di superficie corporea) nel modello di ratto. Nel modello di coniglio, non vi era alcuna evidenza di danno al feto alla dose di 5 mg / kg, per via sottocutanea (60 mg / m 2 su una superficie corporea). Il trattamento di conigli con 25 mg / kg (300 mg / m 2) ha prodotto la prova di tossicità materna e prove di sviluppo fetale ritardato, compresa una riduzione non significativa del peso fetale (7%) e un aumento di anomalie scheletriche minori (cranio e difetto sternebral, ridotta ossificazione delle falangi). L'effetto di lidocaina sullo sviluppo post-natale è stato esaminato in ratti trattando ratti femmine gravide giornaliera per via sottocutanea alla dose di 2, 10 e 50 mg / kg (12, 60, e 300 mg / m 2) dal giorno 15 di gravidanza e fino a 20 giorni dopo il parto. Nessun segno di effetti avversi sono stati osservati sia in dighe o nei cuccioli fino ae compresa la dose di 10 mg / kg (60 mg / m 2); tuttavia, il numero di cuccioli sopravvissuti è stato ridotto a 50 mg / kg (300 mg / m 2), sia alla nascita e la durata del periodo di lattazione, l'effetto più probabile sia secondario alla tossicità materna. Nessun altro effetto sulle dimensioni lettiera, lettiera peso, anomalie nei cuccioli e gli sviluppi fisici dei cuccioli sono stati osservati in questo studio. Un secondo studio ha esaminato gli effetti della lidocaina sullo sviluppo post-natale nel ratto che ha incluso la valutazione dei cuccioli dallo svezzamento alla maturità sessuale. I ratti sono stati trattati per 8 mesi con 10 o 30 mg / kg, per via sottocutanea lidocaina (60 mg / m 2 e 180 mg / m 2 su una superficie corporea, rispettivamente). Questo periodo di tempo comprendeva 3 periodi di accoppiamento. Non c'è stata evidenza di alterazioni dello sviluppo post-natale in qualsiasi prole; Tuttavia, entrambe le dosi di lidocaina significativamente ridotto il numero medio di cuccioli per figliata superstite fino allo svezzamento della prole dai primi 2 periodi di accoppiamento. Ci sono, tuttavia, studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi della risposta umana, questo farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. Travaglio e parto: La lidocaina non è controindicato in travaglio e il parto. Nel caso in Xylocaine 2% Jelly essere usato in concomitanza con altri prodotti contenenti lidocaina, la dose totale contributo di tutte le formulazioni deve essere tenuto a mente. Le madri che allattano: La lidocaina è escreto nel latte umano. Il significato clinico di questa osservazione è sconosciuta. Si deve usare cautela quando lidocaina viene somministrato a donne che allattano. Uso pediatrico: Anche se la sicurezza e l'efficacia di Xylocaine 2% Jelly in pazienti pediatrici non sono state stabilite, uno studio di 19 neonati prematuri (età gestazionale & lt; 33 settimane) ha trovato alcuna correlazione tra la concentrazione plasmatica di lidocaina o monoetilglicinexilidide e neonato del peso corporeo quando moderate quantità di lidocaina (cioè, 0,3 mL / kg di gel lidocaina 20 mg / mL) sono stati utilizzati per la lubrificazione sia intranasale e tubi endotracheali. Nessun neonato aveva livelli plasmatici di lidocaina sopra 750 mcg / l. I dosaggi nei bambini dovrebbe essere ridotto, commisurato con l'età, il peso corporeo, e la condizione fisica. (Vedere DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). REAZIONI AVVERSE esperienze avverse dopo la somministrazione di lidocaina sono di natura simile a quelle osservate con altri agenti anestetici locali ammidici. Queste esperienze negative sono, in generale, la dose-correlato e possono derivare da elevati livelli plasmatici causate da sovradosaggio o un rapido assorbimento, o possono derivare da ipersensibilità, idiosincrasia o tolleranza diminuita da parte del paziente. eventi avversi gravi sono generalmente di natura sistemica. I seguenti tipi sono quelli più comunemente riportati: Ci sono stati rari casi di occlusione tubo endotracheale associata alla presenza di residui gelatina secca nel lume interno del tubo. (Vedi anche AVVERTENZE e DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). Sistema nervoso centrale: manifestazioni del sistema nervoso centrale sono eccitatorio e / o depressivo e possono essere caratterizzate da vertigini, nervosismo, apprensione, euforia, confusione, vertigini, sonnolenza, tinnito, visione offuscata o doppia, vomito, sensazione di calore, freddo o intorpidimento, spasmi, tremori, convulsioni, incoscienza, depressione respiratoria, e l'arresto. Le manifestazioni eccitatori possono essere molto breve o non verificarsi affatto, nel qual caso la prima manifestazione di tossicità possono essere fusione sonnolenza in arresto incoscienza e respiratorio. Sonnolenza dopo la somministrazione di lidocaina è di solito un primo segnale di un elevato livello ematico del farmaco e può verificarsi come conseguenza del rapido assorbimento. Sistema cardiovascolare: manifestazioni cardiovascolari sono di solito depressivo e sono caratterizzate da bradicardia, ipotensione e collasso cardiovascolare, che possono portare ad arresto cardiaco. Allergico: Le reazioni allergiche sono caratterizzati da lesioni cutanee, orticaria, edema, o reazioni anafilattiche. Le reazioni allergiche possono verificarsi come risultato di sensibilità sia al agente anestetico locale o ad altri componenti della formulazione. Reazioni allergiche a causa della sensibilità alla lidocaina sono estremamente rari e, se si verificano, dovrebbe essere gestito con mezzi convenzionali. La rilevazione di sensibilità da test della pelle è di dubbio valore. SOVRADOSAGGIO emergenze acute da anestetici locali dipendono generalmente dalla alti livelli plasmatici riscontrati durante l'uso terapeutico di anestetici locali. (Vedere AVVERSE reazioni. Avvertimenti. E PRECAUZIONI.) Gestione di anestetico emergenze locali: La prima considerazione è la prevenzione, meglio compiuta da un attento e costante monitoraggio dei segni vitali cardiovascolari e respiratorie e lo stato del paziente di coscienza dopo ogni somministrazione di anestetico locale. Al primo segno di cambiamento, l'ossigeno deve essere somministrato. Il primo passo nella gestione di convulsioni consiste immediata attenzione al mantenimento della pervietà delle vie aeree e la ventilazione assistita o controllata con ossigeno e un sistema di erogazione in grado di consentire pressione positiva immediato maschera. Subito dopo l'istituzione di queste misure di ventilazione, l'adeguatezza della circolazione deve essere valutato, tenendo presente che i farmaci utilizzati per il trattamento di convulsioni volte deprimere la circolazione quando somministrato per via endovenosa. Qualora convulsioni persistere nonostante supporto respiratorio adeguata, e se lo stato dei permessi di circolazione, piccoli incrementi di un ultra-short barbiturico ad azione (come tiopentale o thiamylal) o una benzodiazepina (come diazepam) può essere somministrato per via endovenosa. Il medico dovrebbe essere familiare, prima dell'uso di anestetici locali, con questi farmaci anticonvulsivanti. trattamento di supporto della depressione circolatoria può richiedere la somministrazione di fluidi per via endovenosa e, se del caso, un vasopressori come indicato dalla situazione clinica (ad esempio, efedrina). Se non trattata immediatamente, sia convulsioni e depressione cardiovascolare possono causare ipossia, acidosi, bradicardia, aritmie e arresto cardiaco. Se dovesse verificarsi un arresto cardiaco, dovrebbero essere istituite misure di rianimazione cardiopolmonare standard. La dialisi è di valore trascurabile nel trattamento del sovradosaggio acuto con lidocaina. La DL50 della lidocaina HCl nei ratti femmina non a digiuno è 459 (346-773) mg / kg (come sale) e 214 (159-324) mg / kg (come il sale) nei ratti femmina digiuno. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Quando Xylocaine 2% in gelatine è usato in concomitanza con altri prodotti contenenti lidocaina, la dose totale contributo di tutte le formulazioni deve essere tenuto a mente. Il dosaggio varia e dipende dalla zona da anestetizzata, vascolarizzazione dei tessuti, tolleranza individuale, e la tecnica di anestesia. Il dosaggio minimo necessario per fornire anestesia efficace deve essere somministrato. I dosaggi dovrebbero essere ridotti per i bambini e per i pazienti anziani e debilitati. Sebbene l'incidenza di effetti avversi con Xylocaine 2% gelatina è piuttosto basso, si deve usare cautela, soprattutto quando si impiegano grandi quantità, dal momento che l'incidenza di effetti avversi è direttamente proporzionale alla dose totale di anestetico locale somministrato. Per l'anestesia superficiale del maschio uretra adulti: Quando si utilizza 2% tubi Xylocaine gelatina 30 ml, sterilizzare il cono di plastica per 5 minuti in acqua, fredda bollente, e collegare al tubo. Il cono può essere sterilizzato a gas o fredda sterilizzato, come preferito. Lentamente infondere circa 15 ml (300 mg di lidocaina HCl) nell'uretra o finché il paziente ha una sensazione di tensione. Un morsetto pene viene poi applicata per alcuni minuti alla corona. Una dose aggiuntiva di non più di 15 ml (300 mg) può essere instillata per un'anestesia adeguata. Prima di suonare o di cistoscopia, un morsetto del pene deve essere applicato per 5 a 10 minuti per ottenere un'adeguata anestesia. Una dose totale di 30 ml (600 mg) è di solito necessario per riempire e dilatare dell'uretra maschile. Prima di cateterizzazione, minori volumi di 5-10 ml (100-200 mg) sono di solito sufficienti per la lubrificazione. Per l'anestesia di superficie della femmina adulta uretra: Quando si utilizza 2% tubi Xylocaine gelatina 30 ml, sterilizzare il cono di plastica per 5 minuti in acqua, fredda bollente, e collegare al tubo. Il cono può essere sterilizzato a gas o fredda sterilizzato, come preferito. Lentamente instillare 3-5 mL (60-100 mg di lidocaina HCl) della gelatina nell'uretra. Se lo si desidera, alcune gelatina può essere depositato su un batuffolo di cotone e introdotto nell'uretra. Per ottenere un'anestesia adeguata, alcuni minuti dovrebbe essere consentito prima di eseguire procedure urologiche. Lubrificazione di intubazione tracheale: Applicare una moderata quantità di gelatina alla superficie esterna del tubo endotracheale poco prima dell'uso. Si deve prestare attenzione per evitare l'introduzione del prodotto nel lume del tubo. Non usare la gelatina per lubrificare stylettes endotracheale. Vedi AVVERTENZE e le reazioni avverse riguardanti rari casi di occlusione interna lumen. Si raccomanda inoltre che l'uso di tubi endotracheali con gelatina secca sulla superficie esterna essere evitati per mancanza di effetto lubrificante. dosaggio massimo Non più di 600 mg di lidocaina cloridrato dovrebbe essere data in qualsiasi periodo di 12 ore. Bambini: È difficile raccomandare una dose massima di qualsiasi farmaco per bambini in quanto questo varia in funzione dell'età e del peso. Per i bambini di meno di dieci anni che hanno una massa corporea magra normale e un normale sviluppo del corpo magro, la dose massima può essere determinata mediante l'applicazione di una delle formule standard di farmaci pediatrici (ad esempio, la regola di Clark). Ad esempio, in un bambino di cinque anni del peso di 50 libbre, la dose di lidocaina cloridrato non deve superare i 75-100 mg quando è calcolata secondo la regola di Clark. In ogni caso, la quantità massima di Xylocaine somministrata non deve superare 4,5 mg / kg (2,0 mg / lb) di peso corporeo. FORNITURA Xylocaine (lidocaina HCl) 2% gelatina viene fornito nelle forme di dosaggio elencati. NDC 0186-0330-01 30 alluminio provetta Scatola da 1 Un cono applicatore staccabile e una chiave per esprimere i contenuti sono inclusi. NDC 0186-0330-36 5 ml di plastica contenitore di tubo di 10 Conservazione: Conservare a temperatura ambiente controllata 20-25 & deg; C (68-77 & deg; C) [vedi USP]. Tutti i marchi sono di proprietà del gruppo AstraZeneca & Copy; AstraZeneca 2000 2004 AstraZeneca LP, Wilmington, DE 19850

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Marchi: Tenoretic 100, Tenoretic 50 Nome Generico: atenololo e clortalidone (pronuncia: una TEN oh Iole e klor THAL ho fatto) Qual è atenololo e clortalidone (Tenoretic)? Atenololo è in un gruppo di farmaci chiamati beta-bloccanti. I beta-bloccanti influiscono sul cuore e la circolazione (il flusso di sangue attraverso le arterie e vene). Chlorthalidone è un diuretico tiazidico (acqua pillola) che aiuta a prevenire il vostro corpo di assorbire troppo sale, che può causare ritenzione di liquidi. La combinazione di atenololo e clortalidone è usato per trattare l'ipertensione (pressione alta). Atenololo e clortalidone possono essere utilizzati anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Atenolol-chlorthalidone 100 mg-25 mg-MUT rotondo, bianco, con impresso MP 152 Atenolol-chlorthalidone 100-25 mg-MYL Atenolol-chlorthalidone 100-25 mg-WAT Atenolol-chlorthalidone 50 mg-25 mg-MUT Atenolol-chlorthalidone 50-25 mg-MYL Atenolol-chlorthalidone 50-25 mg-WAT Tenoretic 100 Tenoretic 50 Quali sono i possibili effetti collaterali di atenololo e clortalidone (Tenoretic)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si dispone di un grave effetto collaterale, come: dolore toracico o sensazione di pesantezza, mal di diffusione al braccio o alla spalla, nausea, sudorazione, sensazione di malessere generale; veloce, lento, o irregolari battiti cardiaci; sensazione di come si potrebbe svenire; sensazione di fiato corto, anche con sforzo lieve; gonfiore, aumento rapido di peso; pelle pallida, ecchimosi, sanguinamento insolito (naso, bocca, vagina, o del retto), macchie puntiformi viola o rosse sotto la pelle, difficoltà di concentrazione; confusione, allucinazioni, convulsioni (convulsioni); sensazione di freddo nelle vostre mani e piedi; nausea, mal di stomaco superiore, prurito, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); secchezza delle fauci, sete eccessiva, sonnolenza, sensazione di irrequietezza, nausea, vomito, aumento della minzione, dolore alle gambe, dolori muscolari o debolezza, svenimento; o problemi di memoria, debolezza, perdita di appetito, sensazione di instabilità, respirazione superficiale o che smette di respirare. Meno gravi effetti collaterali possono includere: vertigini, sensazione di vertigine; sensazione di stanchezza; diarrea, costipazione, disturbi di stomaco; mal di testa; lieve prurito o eruzioni cutanee; o impotenza, perdita di interesse per il sesso, o problemi con l'orgasmo. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere atenololo e clortalidone (Tenoretic)? Non utilizzare atenololo e clortalidone in caso di gravidanza. Si potrebbe danneggiare il feto. Non si deve usare questo farmaco, se siete allergici a atenololo (Tenormin) o clortalidone (Hygroton, Thalitone), o se si dispone di un grave problema cardiaco, come blocco cardiaco o rallentamento del battito cardiaco, se non si riesce a urinare, o se si è allergico a sulfamidici (come il Bactrim, Septra, Sulfatrim, SMX-TMP, e altri). Prima di prendere atenololo e clortalidone, informi il medico se si soffre di insufficienza cardiaca congestizia, angina (dolore al petto), malattie epatiche o renali, una malattia polmonare, diabete, gotta, il lupus, una malattia della tiroide, tumore della ghiandola surrenale, psoriasi, o la circolazione i problemi. Se avete bisogno di un intervento chirurgico, informi il chirurgo prima del tempo che si sta utilizzando atenololo e clortalidone. Non smettere di prendere questo farmaco senza prima parlare con il medico. L'interruzione improvvisa potrebbe rendere la vostra condizione peggiore. Se si smette di prendere questo farmaco, per qualsiasi motivo, limitare l'attività fisica per prevenire problemi di cuore. Il medico può raccomandare che si iniziare a prendere il farmaco di nuovo se si hanno sintomi di astinenza. Atenololo e clortalidone è solo una parte di un programma completo di trattamento per l'ipertensione che può includere anche la dieta, esercizio fisico, e il controllo del peso. Seguire le routine di dieta, farmaci, e l'esercizio molto da vicino, se è in trattamento per l'ipertensione. Continua a utilizzare il farmaco come prescritto, anche se si sente bene. La pressione alta spesso non ha sintomi. Potrebbe essere necessario usare il farmaco di pressione sanguigna per il resto della tua vita.

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Information Service droga farmaceutica Zurcazol Confronta Zurcazol Drug: strumento di confronto farmaco attivo consente di selezionare più farmaci per il confronto Zurcazol in una tabella di facile lettura. Alcuni farmaci possono contenere gli stessi principi attivi, la parte della medicina che fa funzionare. Un farmaco generico è la stessa di un farmaco di marca del dosaggio, la sicurezza, la forza, la qualità, il modo in cui funziona, il modo in cui si è presa, e il modo in cui dovrebbe essere usato. I farmaci generici di solito costano meno. Due farmaci possono essere visualizzate side-by-side in qualsiasi momento, e fino a 50 farmaci possono essere confrontati semplicemente andando da destra menu a tendina di farmaci selezionati. Acelerase Aerocid Alipase Anagastra Apo-Pantoprazolo Apton Atarone Atezym Azeo-Pangen Pancreatina B1-12-15 B15 manzo Viokase Bemicin Bilipeptal Mono Bioglan Panazyme Biopank Bromurex Carzodelan Chol-Arbuz N Cholspasminase N Chymocycline Chymodrex Clen-Zym CO Pantoprazolo Controloc Cotazym-S Cotazym-S Forte Creonte 10 Minimicrospheres Creonte 10.000 Creonte 12.000 Creonte 20 Minimicrospheres Creonte 25 Minimicrospheres Creonte 25.000 Creonte 40.000 Creonte 5 Minimicrospheres Creonte 5.000 Creonte Forte Creonte Micro Curon-B diastasi Vera Difarben Digeflash Digenil Digest Merz Forte Digestum Dygase Enerday Entolase Enzipan Enzym LEFAX Detergente enzimatico Enzymed N Enzymet Enzystal-P Eudigestio Euflat-E Eupantol Eurobiol Festal N Flespan Gastrix Gastromax Gaszym Gen-Pantoprazolo Ginseng Ginseng Komplex Teinture Mere Glanoide Pancreale Helopanflat Helopanflat N Helopanzym ActiveDrug. com fornisce informazioni indipendenti di droga e prescrizione over-the-counter farmaci e prodotti naturali. Queste informazioni sono fornite esclusivamente a scopo didattico e non è destinato a medici consulenza, diagnosi o il trattamento. Copyright & copy; 2016. Tutti i diritti riservati.

The xorian cipher - ddo wiki , xorim

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Il Xorian Cipher Panoramica Chulkash, un druido aspirante dei portinai, cerca di decifrare un'antica profezia scritto nel linguaggio pazza del Daelkyr. La chiave di questa profezia è il Xorian Cipher, un artefatto tenuto dai cultisti di Xoriat in un tempio in rovina. Trova il tempio, recuperare il Xoriat Cipher, e distruggere tutto ciò che pianifica le cultisti Xoriat hanno messo in moto. Il puzzle Xorian Cipher Attenzione Spoiler. Informazioni di sotto di questo punto può essere considerato materiale spoiler! obiettivi Uccidere i fratelli Urdak Slay Angarta Markud Slay Hound of Madness Acquisire il Xorian Cipher (Opzionale) Trovare e inserire il Vault (5% della base XP) (Opzionale) Slay Deathfang (15% della base XP) (Facoltativo) Utilizzare le rune per sigillare le fratture (15% della base XP) (Opzionale) Slay Mastark Markud (15% della base XP) (Opzionale) Slay Urtyan Markud (15% della base XP) (Opzionale) Slay Vault Guardian (il 15% della base XP) Cosa aspettarsi Trappole (fisso) sfere Chaos piano pieghevole La deposizione delle uova / mostri respawning Rune (opzionale: richiedono CHA, INT e WIS controlli) Richiede giocatore in più (s) / mercenario (s) (obbligatoria: piastre 4 di pressione devono essere calpestato contemporaneamente) Trappole noti Tre all'interno della volta: Force North (due caselle), Picchi su est, Sonic sul sud (due caselle) Tre sul corridoio dopo il puzzle. In ordine: Lama, Forza, e dei punti Suggerimenti e Varie L'ingresso a questa ricerca si trova nella piccola area wilderness per la quest The Path to follia. È necessario prima completare poi cliccare sull'altare per entrare. difficoltà superiori conterranno Scheletri più arcani di difficoltà più bassi. All'interno di questa ricerca, un sacco di sfere caos si stanno muovendo intorno. La deposizione delle uova di palle può essere fermato disattivando rune nelle vicinanze. È necessario disattivare le rune con intelligenza di 20-24, Sapienza di 20-22, e il carisma di 20. Si vuole anche un ladro con una buona capacità di trappola per questa ricerca (Disabilitare 25 su Normal, 35 su Elite). Ogni volta che si dispone di uno dei tre tasti, è possibile sbloccare un corrispondente forziere nella stanza del tesoro. Tuttavia, essi sono custoditi da due trappole, due trappole, e una trappola, rispettivamente. C'è uno; e solo un luogo di culto all'interno l'intera missione. Se il vostro gruppo può raggiungere questo santuario è una parte cruciale della vostra avventura qui. A un certo punto, si dovrà interrompere il gruppo in su. Ci sono due serie di due (quattro totale) serrature pressione attivata che ogni richiede una persona a stare su di esso (un mercenario, mostro evocato, o un nemico lavora troppo). Il lato sinistro dovrà finire un puzzle mob occupata che sblocca il percorso al santuario (dopo che il gruppo lato destro lancia una leva per sbloccare una porta a sinistra), mentre la parte destra ottiene i tre scheletri guerrieri chiamati che sono abbastanza cattiva. Ogni lato ha anche blob caos viola in giro solo per renderlo più interessante. Nella prima camera grande, vi è un altare che è davanti del portale. Se non morti volta viene utilizzato in prossimità detto altare, tutto non morti nella stanza sarà sottoposto a scacciare i non morti. (Si prega di verificare http://forums. ddo. com/showthread. php? t=299817&highlight=xorian+cipher.) C'è una runa (e arcieri scheletro) al livello superiore sul lato destro della prima camera grande. Non sembra essere un modo fino a quel livello, ma è possibile accedervi dal livello superiore sul lato sinistro attraverso una trasparente e difficile da vedere "Sky Bridge". Una volta che tutti hanno attraversato le serrature pressione attivato su entrambi i lati, il modo in cui blocchi riapparirà di nuovo e non scomparirà fino a quando il puzzle è risolto. Ciò significa che se il puzzle non può avere fatto, nessuno può raggiungere il santuario e nessuno può uscire. Così, nonostante il lato con gli scheletri di nome è apparentemente più pericoloso, la stanza puzzle è in realtà il vero combattimento. Un 4-2 split (4 persone per la camera di puzzle, 2 soggiorno nella parte inferiore) è consigliato per Elite e / o hard. Inoltre, vi è una runa INT all'interno della camera puzzle. La stanza ha un pavimento NE collasso e una porta che si chiude in modo permanente quando lo fa collasso. Rimanere a sinistra quando si entra nella stanza e attendere per tutti di entrare, o si rischia di perdere la cassa del tesoro qui. Alcune classi possono solista questo dungeon senza mercenari sigillo d'oro. Per coprire tutti e quattro i pannelli a pressione, stazione di un mercenario e pet classe controllata (è pallida Maestro scheletrico cavaliere, Lupo compagno di Druid. O di Artefice di ferro Defender) a destra pastiglie corridoio mano, mentre si va al corridoio di sinistra. In piedi su un pad e evocare un mostro direttamente verso l'altro pad. o correre verso l'altro pad proprio come i tuoi citazione appare in cui si erano in piedi. In alternativa si può provare attirare un nemico su di un pad e paralizzare mentre si esegue in giro per l'altro corridoio. Una volta che i blocchi scompaiono correre su per le scale e guardare verso il basso attraverso le sbarre nella camera sottostante. Selezionare la leva e istruire il vostro animale domestico mercenario / classe per attivarlo. Questo aprirà la porta per te entrare nella camera con il puzzle. È possibile utilizzare questa tecnica, se si dispone di un piccolo gruppo di mercenari o animali domestici. Stazione dei mercenari / animali sul lato destro e il vostro partito si riuniscono sul lato sinistro. Hanno un mercenari o PET utilizzano la leva per aprire la porta della stanza di puzzle. È quindi possibile evocare al vostro fianco, anche se i blocchi sarebbero evitare che camminare a voi. Risolvi il puzzle e poi proseguire fino alla stanza con i tre scheletri di nome. È possibile ottenere alcune buone gocce rare in questa ricerca come ad esempio: i bracciali Chaosgarde e Planar griglia. Bonus XP bonus Aggressività: 46 o più mostri uccisi + 10% di bonus. (♦ 452 ♥ 478 ♠ 504) bonus Onslaught: 54 o più mostri uccisi + 15% di bonus. (♦ 678 ♥ 717 ♠ 756) bonus Conquest: 70 o più mostri uccisi + 25% di bonus. (♦ 1.130 ♥ 1.195 ♠ 1.260) Bonus di neutralizzazione: 6 o più trappole disarmati + 20% di bonus. (♦ 904 ♥ 956 ♠ 1.008) Ingegnoso bonus Debilitazione: 8 o più trappole disarmati + 30% di bonus. (♦ 1.356 ♥ 1.434 ♠ 1.512) bonus Osservanza: 1 o porta più segreta scoperto + 8% di bonus. (♦ 362 ♥ 382 ♠ 403) bonus Mischief: 25 o più fragili fracassato + 8% di bonus. (♦ 362 ♥ 382 ♠ 403) Vandal bonus: 32 o più fragili fracassato + 10% di bonus. (♦ 452 ♥ 478 ♠ 504) Ransack bonus: 40 o più fragili fracassato + 15% di bonus. (♦ 678 ♥ 717 ♠ 756) Bottino Cassapanche: 6 1 nella volta del tesoro, dietro la porta segreta 3 intrappolati e dietro porte chiuse a chiave nella volta del tesoro (le porte sono aperte a chiave solo) 1 oltre il corridoio intrappolato e il pavimento pieghevole 1 al termine per l'uccisione del mastino dei Madness (Thaarak Hound) ricompense NPC: elemento casuale Chiamato Petto di goccia mostri

The impact of depression in relationships , deprexit

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Questo articolo sostiene che il Prozac e di equivalenti venduti con i seguenti marchi non è necessariamente la risposta alla depressione lieve. Lovan, Auscap, Depreks, Floxet, Flunil, Prodep, Fludac, Flutine, Fluox Fluoxetina, Foxetine, Fluzac, Fluxen, Fontex, Ladose, Philozac, Biozac, Deprexetin, Fluval, Biflox, Deprexit, Sofluxen, Floxet, Ranflutin, Flunisan, Orthon , Refloksetin, Fluoksetin, Seronil, Zactin "Oggi vediamo la depressione e tutte le difficoltà in modo medicalizzato, divorziato dalle nostre storie personali e contesto familiare, i nostri conflitti in atto e le circostanze, ed i valori della società in cui viviamo. Invece di fare il lavoro duro di auto-trasformazione, diamo la colpa biochimica. " Golda Meir - Reaching per il Prozac. Ci sono diversi gradi di depressione. Se si può mangiare, dormire e la funzione quindi a volte è meglio evitare l'assunzione di farmaci. Invece cercare il sostegno di esplorare ciò che si sente e che hanno bisogno. Farmaco potrebbe temporaneamente farvi sentire meglio, ma vuol affrontare i problemi sottostanti? Sì, alcune forme di depressione sono uno squilibrio chimico, ma più spesso la depressione è a causa di essere in contatto con i tuoi sentimenti e bisogni. Il modo in cui voi e il vostro partner in relazione tra loro può sia aiutare a sentirsi collegato o aggiungere al vostro senso di disconnessione. Ritenere giù può essere un'esperienza di isolamento. La società ci dà forti messaggi relativi non pensare e di sentire troppo. E 'vero che a volte una distrazione o una vacanza in grado di cambiare il nostro stato d'animo. Tuttavia, spesso i nostri sentimenti stanno cercando di dirci che abbiamo bisogno di affrontare qualcosa per il bene del nostro benessere. lieve depressione può essere una forma di "rabbia rivolta verso l'interno". Se si tende a giudicare voi stessi, allora vale la pena di esplorare la vostra voce interiore critica e sviluppare strategie per rompere il ciclo di pensiero negativo che genera paura che a sua volta genera il pensiero più negativo. Notare se si sta incolpando te stesso piuttosto che affrontare quello che si sente e che hanno bisogno. Invece di domande come, 'Cosa c'è di sbagliato in me?'. domando cosa sto avendo bisogno in questo momento? Di cosa ho bisogno di dire al mio partner? E 'naturale in un rapporto di formare forti legami di attaccamento con il vostro partner. La depressione può venire da sentirsi scollegato. E 'normale essere interdipendenti gli uni dagli altri per sentirsi nutrito, amato e apprezzato. Se vi sentite distante e scollegata dal vostro partner vale la pena di ottenere un certo sostegno per lavorare attraverso le cose attraverso. A volte la depressione appartiene alla relazione dinamica piuttosto per voi come un individuo. Bizzarro come può sembrare a volte una persona in un rapporto si sente sensazioni che vengono ingranditi perché il loro partner non è in contatto con i sentimenti. Se si tende a essere quello che si sente e il vostro partner esprime raramente tristezza il vostro partner non può sopportare di essere in giro quando si sente triste, vale la pena di esplorare il motivo per cui questo è il caso. E 'bene parlare. Correre il rischio di parlare in modo autentico di come ti senti con il tuo partner può aiutare a sentirsi connessi e valorizzata. Aiuta se si può ricordare il vostro partner che solo sapendo che si prendono cura e che si può parlare con loro significa molto. Medicating lieve depressione Helen Fisher, un antropologo ben noto in questa intervista 3,30 minuti in trattative per gli effetti di prendere SSRI (inibitore della serotonina soppressione della ricaptazione) farmaco può avere su amore e romanticismo. Leggi l'articolo Prozac in Psychology Today Clicca qui per l'articolo completo

Scizor pokédex stats , si muove , evoluzione - località, sicor

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Scizor Scizor è un Pokémon di tipo Coleottero / Acciaio introdotta nella Generazione 2. E 'noto come il Pokémon Pincer . Scizor è un rosso , metallo, formica simil - Pokemon con motivi giallo e nero sulle sue pinze che assomigliano a un modello di occhio . Il corpo è costituito da tre parti principali : il busto , l'addome e la testa . Si erge su due gambe e presenta una coppia di alette situate sul dorso che sono usati per controllare la temperatura corporea , piuttosto che volare . habitat di Scizor è lussureggiante e vasto dove può risiedere con il resto dello sciame . Scizor evolve dal Bug / Volare tipo Scyther , perdendo così il suo tipo di volo su di evoluzione - un evento raro per i Pokémon . Scizor ha un Evolution Mega , disponibile da X & amp; Y in poi .

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risperidone Descrizione Risperidone è un agente antipsicotico atipico per due motivi. Innanzitutto, è correlato chimicamente ai farmaci antipsicotici. In secondo luogo, a differenza dei farmaci antipsicotici principalmente inibiscono le azioni di dopamina, una sostanza chimica nel cervello. risperidone può anche avere qualche azione contro un altro cervello chimico, la serotonina. Il livello corretto di entrambi dopamina e serotonina sono influenti nel mantenere il benessere mentale. Un vantaggio dell'utilizzo di risperidone su uno dei farmaci antipsicotici è una minore incidenza di effetti collaterali parkinsoniani-like. Questi effetti indesiderati possono essere sufficientemente fastidioso per causare ai pazienti di interrompere il trattamento per la loro schizofrenia. Per questo motivo, i pazienti che hanno avuto esperienze negative con vecchi antipsicotici possono beneficiare di risperidone. Inoltre, alcuni pazienti che hanno mostrato un piccolo miglioramento con farmaci antipsicotici anziane rispondono meglio a risperidone. Risperidone è disponibile in 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg e 4 mg e una soluzione contenente 1 mg di farmaco per ogni millilitro di soluzione. dosaggio raccomandato Per il trattamento di disturbi psicotici negli adulti, la dose iniziale di risperidone è di 1 mg due volte al giorno. Dosaggio viene aumentata gradualmente fino a una dose target di 3 mg due volte al giorno è raggiunto. Alcuni pazienti fanno altrettanto bene con una singola dose giornaliera (6 mg una volta al giorno, per esempio). Ci sono poche prove cliniche per indicare che aumentando la dose giornaliera al di là di 8 mg offre ulteriori benefici. Tuttavia, dosi più elevate possono contribuire ad ulteriori effetti indesiderati. Se la dose deve essere regolato, i cambiamenti dovrebbero reso non più di una volta alla settimana. Nei pazienti più anziani (oltre 60 anni), a partire dosaggio non dovrebbe superare 1 mg al giorno. La maggior parte dei pazienti non devono assumere più di 3 mg al giorno. Le persone con pressione sanguigna bassa e coloro che hanno una malattia renale dovrebbero assumere una dose simile ridotta. Precauzioni I pazienti con una storia di malattia cardiovascolare o bassa pressione sanguigna dovrebbero prendere risperidone solo dopo aver discusso i rischi ei benefici con il proprio medico, e poi con un attento monitoraggio medico. Risperidone è stato occasionalmente associato a convulsioni. Le persone con una storia di crisi epilettiche dovrebbero discutere con il proprio medico se risperidone è l'antipsicotico giusto per loro di utilizzare. Le persone che assumono risperidone dovrebbero evitare di guida di un veicolo a motore o altri macchinari pericolosi fino a quando non vedere come risperidone li riguardi. Alcune persone hanno difficoltà a regolare la loro temperatura corporea durante l'assunzione di risperidone. I pazienti trattati con questo farmaco devono essere consapevoli di questo e di evitare gli estremi di temperature esterne. Effetti collaterali L'effetto collaterale più comune e fastidioso associati con risperidone viene diminuita la pressione sanguigna stando in piedi (noto come ipotensione ortostatica). Ciò può provocare vertigini o svenimenti. Una diminuzione della pressione sanguigna di solito si verifica nelle prime fasi della terapia, mentre viene stabilita la dose corretta. È più comune nei pazienti più anziani che in quelli più giovani. Di solito, questo effetto collaterale scompare completamente con il tempo. Se continua, il medico può ridurre la dose. Nel frattempo, le persone che assumono risperidone devono essere consapevoli di questo effetto collaterale e alzarsi lentamente se sono stati seduti per un tempo prolungato. Gli effetti collaterali del sistema nervoso più comuni di risperidone includono insonnia. agitazione, ansia e mal di testa. All'inizio della terapia, i pazienti possono sperimentare l'incapacità di pensare chiaramente o eseguire alcuni compiti che richiedono attenzione mentale. Alte dosi di risperidone possono causare sonnolenza indesiderati in circa il 40% dei pazienti. I farmaci antipsicotici, compreso il risperidone, può causare effetti indesiderati che sono simili ai sintomi della malattia di Parkinson. Il paziente non ha il morbo di Parkinson, ma potrebbe aver agitazione nei muscoli a riposo, difficoltà con i movimenti volontari, e il tono muscolare poveri. Questi sintomi scompaiono se il farmaco viene interrotto. Gli effetti collaterali gastrointestinali più comuni sono nausea, vomito, costipazione, e difficoltà a digerire il cibo. Fino al 10% dei pazienti trattati con risperidone esperienza rinite (naso che cola). interazioni C'è molto poco informazioni su come risperidone interagisce con altri farmaci. Tuttavia, poiché alcuni pazienti trattati con risperidone esperienza abbassato la pressione sanguigna in posizione eretta, si prevede che altri farmaci che abbassano la pressione sanguigna possono aumentare l'incidenza e la gravità di questo effetto collaterale quando prese con risperidone. risorse LIBRI American Society of Farmacisti Salute-Sistema. AHFS Drug Information 2002. Bethesda: American Society of sistema sanitario farmacisti, del 2002. O'Brien, Charles P. "delle tossicodipendenze e l'abuso di droga." In Goodman & amp; Le basi farmacologiche della Gillman di Therapeutics, a cura di Joel G. Hardman, Ph. D. e Lee E. Limbird, Ph. D. Decima Edizione. New York: McGraw-Hill, 2001. Jack Raber, Pharm. D.

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Magnesio Effetti collaterali Una dieta sana e equilibrata che include cibi ricchi di fibre come frutta, verdura e cereali è una buona fonte di vitamine e minerali come magnesio. magnesio nella dieta promuove la salute e non costituisce un rischio per la salute. Tuttavia, dosi farmacologiche di magnesio, come quelle che si trovano negli integratori possono avere effetti negativi soprattutto se assunto in grandi quantità o quando un problema di salute riguarda il suo utilizzo. Limiti superiori di magnesio aspirazione Non esiste un limite superiore per il magnesio che proviene da fonti alimentari; tuttavia, secondo l'Istituto di Medicina, per gli integratori di magnesio. si deve fare attenzione a rispettare questi limiti massimi tollerabili per l'assunzione di: Per i bambini 1-3 anni 65 mg / die Per i bambini 4-8 anni 110 mg / giorno Età superiore a 8 anni fino all'età adulta 350 mg / die Il magnesio è quindi considerato probabile sicuro per la maggior parte delle persone se usato correttamente, in dosi inferiori a 350 mg / giorno per gli adulti in buona salute. Rischi ed effetti collaterali integratori di magnesio possono eventualmente essere pericoloso se assunto in dosi elevate o quando viene utilizzato da persone che hanno alcuni problemi di salute. Minori effetti collaterali di assunzione di questi integratori sono comuni, e questi includono diarrea e crampi addominali, mal di stomaco, nausea e vomito. Prendendo grandi dosi di questi supplementi su base regolare potrebbe causare un accumulo di magnesio nel corpo, causando gravi effetti collaterali come confusione, battito cardiaco irregolare, bassa pressione sanguigna, rallentato la respirazione, coma e morte. Speciali precauzioni e gli avvertimenti sono dati a persone che hanno malattie renali e insufficienza renale, poiché queste condizioni possono causare guasti per eliminare l'eccesso di magnesio dal corpo anche quando questi integratori sono prese in dosi regolari. Anche se il magnesio nella dieta non potrebbe essere pericoloso, prendendo il magnesio supplementare può causare un accumulo di questi minerali a livelli pericolosi. Un'altra condizione che richiede precauzione è per le persone che hanno blocchi cardiaci, un tipo di ritmo cardiaco irregolarità, poiché magnesio influenza conduzione elettrica e la contrazione del cuore. Le persone con altri tipi di irregolarità della frequenza cardiaca come la fibrillazione atriale e bradicardia (rallentamento del battito cardiaco eccessivamente) dovrebbero consultare un medico prima di assumere integratori di magnesio. Oltre a prendere il magnesio come integratore alimentare, le persone anche prendere il magnesio in forma di antiacidi per alleviare indigestione o lassativi per alleviare la costipazione. Tuttavia, prendendo troppo di questi antiacidi e lassativi può anche portare alla tossicità di magnesio. I segni di tossicità di magnesio possono essere simili a quelli della carenza di magnesio. Questi includono battito cardiaco irregolare, cambiamenti dello stato mentale, perdita di appetito, nausea, diarrea, debolezza muscolare, la pressione sanguigna molto bassa, e difficoltà di respirazione. Interazioni farmacologiche Bisogna anche fare attenzione alle possibili interazioni farmacologiche tra magnesio e questi farmaci: Alcuni antibiotici (aminoglicosidi) come amikacina (Amikin), gentamicina (Garamycin), kanamicina (Kantrex), streptomicina e tobramicina (Nebcin) interagiscono con il magnesio, perché queste sostanze, come il magnesio, colpiscono i muscoli. Il magnesio può ridurre l'assorbimento e gli effetti degli antibiotici chinolonici come la ciprofloxacina (Cipro), enoxacina (Penetrex), norfloxacina (Chibroxin, Noroxin), e sparfloxacin (Zagam). Per evitare questa interazione il magnesio e gli antibiotici non devono essere prese insieme. Si può prendere gli antibiotici almeno 2 ore prima, o da 4 a 6 ore dopo l'assunzione di integratori di magnesio. Magnesio diminuisce la quantità di tetracicline assorbiti nello stomaco attaccando loro, diminuendo così la loro efficacia. Per evitare questa interazione si può prendere il magnesio 2 ore prima o 4 ore dopo l'assunzione di questi antibiotici: Demeclocycline (Declomycin), minociclina (Minocin), e la tetraciclina (Achromycin). Magnesio può anche diminuire la quantità di bisfosfato viene assorbita dal corpo, riducendo così gli effetti. Per evitare questa interazione si deve prendere bifosfonati almeno due ore prima magnesio o nel corso della giornata. Esempi di bifosfonati sono alendronato (Fosamax), etidronato (Didronel), risedronato (Actonel), e tiludronate (Skelid). I farmaci per la pressione alta, in particolare bloccanti dei canali del calcio, se assunto con il magnesio, potrebbero causare la pressione sanguigna a goccia troppo basso, dal momento che il magnesio riduce anche la pressione sanguigna. Questi includono la nifedipina (Adalat, Procardia), verapamil (Isoptin, Verelan), diltiazem (Cardizem), isradipina (DynaCirc), felodipina (Plendil), e amlodipina (Norvasc). Consultare un medico per un consiglio sulla presa magnesio e questi farmaci. Prendendo il magnesio insieme a miorilassanti può aumentare il rischio di effetti collaterali di questi farmaci, dal momento che il magnesio rilassa anche i muscoli. Alcuni miorilassanti includono carisoprodol (Soma), pipecuronium (Arduan), atracurio (Tracrium), pancuronio (Pavulon), e succinilcolina (succinilcolina). Alcuni diuretici risparmiatori di potassio o "pillole dell'acqua" può aumentare i livelli di magnesio nel corpo, aumentando così il rischio di tossicità. Queste "pillole dell'acqua" includono amiloride (Midamor), spironolattone (Aldactone), e triamterene (Dyrenium). raccomandazioni Il modo più sicuro per mantenere i normali livelli di magnesio nel corpo è quello di consumare una dieta sana che include alimenti ricchi di magnesio come verdure e cereali. Le persone che hanno una condizione che aumenta il rischio di carenza di magnesio può prevenire o curare la carenza prendendo dosi supplementari di magnesio in forma di compresse, capsule, polveri o liquidi. integratori di magnesio in dosi fino a 350 mg / die negli adulti sono suscettibili di essere al sicuro. Tuttavia, prendendo grandi dosi aumenta il rischio quelli di effetti collaterali e la tossicità. Alcune condizioni di salute e farmaci garantiscono consulenza medica per quanto riguarda l'assunzione supplementare di magnesio, dal momento che questi possono anche aumentare quelli rischio di effetti collaterali indesiderati. Riferimenti

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Ventolin Nebules 2.5mg Trascrizione Foglio illustrativo: informazioni per l'utente Ventolin® Nebules® 2,5 mg e 5 mg di salbutamolo solfato Leggi tutto attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. • Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. • Se si ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, infermiere o farmacista. • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi. • Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico, infermiere o farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Vedere la sezione 4. Qual è in questo foglio: 1 Quali Ventolin Nebules sono e ciò che essi sono utilizzati per 2 Quello che dovete sapere prima di usare Ventolin Nebules 3 Come usare Ventolin Nebules 4 Possibili effetti indesiderati 5 Come conservare Ventolin Nebules 6 Sommario della confezione e altre informazioni 1 Quali Ventolin Nebules sono e ciò che essi sono utilizzati per Ventolin Nebules contiene un medicinale chiamato salbutamolo. Questo appartiene a un gruppo di farmaci chiamati broncodilatatori ad azione rapida. • I broncodilatatori aiutano le vie aeree nei polmoni per rimanere aperti. Questo rende più facile per l'aria di entrare e uscire. • Aiutano ad alleviare oppressione toracica, respiro affannoso e tosse. Ventolin Nebules sono usati per trattare problemi respiratori nelle persone con asma e altre malattie del torace. Essi sono di solito dato a persone che soffrono abbastanza male da queste condizioni, quando altre forme di trattamento non aiutano a sufficienza. Ventolin Nebules sono dato anche per il trattamento di gravi attacchi di asma. Un Nebule® è un piccolo contenitore di plastica contenente un liquido. Il liquido viene messo in una macchina chiamata un nebulizzatore. Questa macchina fa una nebbia sottile per voi a respirare attraverso una maschera facciale. 2 Quello che dovete sapere prima di usare Ventolin Nebules Non usare Ventolin Nebules se: • è allergico ad solfato di salbutamolo o uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). • si inaspettatamente va in lavoro precoce (parto prematuro) o minaccia di aborto. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico, infermiere o farmacista prima di prendere Ventolin Nebules se: • l'asma è attivo (ad esempio, si hanno sintomi frequenti o flare up o capacità fisiche limitate). Il medico può iniziare o aumentare un farmaco per controllare l'asma come un corticosteroide inalatorio. • si soffre di pressione alta • siete diabetici • si dispone di una ghiandola tiroide iperattiva • si ha una storia di problemi di cuore, come un battito cardiaco irregolare o veloce o angina • si utilizza un altro esempio di soluzione per nebulizzatore ipratropio bromuro, assicurarsi che la nebbia non ottiene nei vostri occhi. Ciò può essere evitato utilizzando un boccaglio invece di una maschera o occhiali. • sta assumendo derivati ​​xantinici (come la teofillina) o steroidi per il trattamento dell'asma. • sta assumendo compresse di acqua (diuretici), a volte usati per trattare la pressione alta o di cuore. • Se ha preso altri farmaci usati per alleviare il naso chiuso (come efedrina o pseudoefedrina) o altri farmaci per il trattamento dell'asma, Altri medicinali e Ventolin Nebules Informi il medico, l'infermiere o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Questo include erbe medicinali. Ricordarsi di assumere il farmaco con voi se si va in ospedale. In particolare, il medico, l'infermiere o il farmacista se sta assumendo: • medicinali per un battito cardiaco irregolare o veloce • altri medicinali per l'asma. Ventolin Nebules con cibi e bevande È possibile utilizzare Ventolin Nebules in qualsiasi momento della giornata, con o senza cibo. Gravidanza, allattamento e fertilità Se è in gravidanza o in allattamento, pensa di essere incinta o stanno progettando di avere un bambino, si rivolga al medico, all'infermiere o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Ventolin Nebules non sono suscettibili di influenzare voi di essere in grado di guidare o usare strumenti o macchinari. Si consiglia di non guidare o usare macchinari durante l'utilizzo del nebulizzatore in quanto ciò rende la nebbia per voi per inspirare. GSK-AUS-Boronia-AUBOR Regno Unito-GBR Ventolin Nebules N / A 3 Come usare Ventolin Nebules utilizzare sempre questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico. Verificare con il proprio medico, l'infermiere o il farmacista se non si è sicuri. L'utilizzo di questo medicinale • non iniettare o ingoiare il liquido. Ventolin Nebules deve essere inalato solo con il vostro nebulizzatore • Non lasciare che il liquido, o la nebbia prodotta dal nebulizzatore ottenere negli occhi. Si può indossare gli occhiali o occhiali per proteggerli • il medico, l'infermiere o il farmacista dovrebbe mostrare come utilizzare il farmaco • ogni piccolo contenitore di plastica (nebule) contiene po 'di liquido • il liquido viene messo in un nebulizzatore. Questo rende una nebbia sottile per voi a respirare attraverso una maschera o un boccaglio • utilizzare il nebulizzatore in un ambiente ben ventilato alcuni dei foschia sarà rilasciato in aria e possono essere assorbita da altri. Adulti, adolescenti di età compresa tra 12 anni e più e bambini da 4 a 11 anni di età • La dose iniziale abituale è di 2,5 mg fino a quattro volte al giorno. Aumentata a 5 mg fino a quattro volte al giorno, se necessario. i tuoi Nebules sono in un vassoio di alluminio. Non aprire il cassetto stagnola fino al momento di usarli aprire il cassetto stagnola sollevando il coperchio lamina in corrispondenza della freccia rossa e peeling indietro tenere la striscia di Nebules in una mano, con l'altra mano tenere l'ultimo nebule nella torsione fila il nebule verso il basso e lontano da voi restituire i restanti Nebules al vassoio stagnola, coprire il vassoio con il coperchio pellicola e posizionare il vassoio nella scatola tenere la parte superiore della nebule che avete appena rimosso. Torcere il corpo per aprirlo inserire l'estremità aperta del nebule nella ciotola nebulizzatore e spremere lentamente. Assicurarsi che tutti i contenuti vengono svuotati nel nebulizzatore assemblare il nebulizzatore e usarlo come diretto Boronia - Ulteriori Nome Opera Informazione sui componenti del pannello di Ventolin NEBS 20 FOGLIO UK / SA / AE / CY Nota per fornitore: N / A SIZE testo contenuto in QUESTA OPERA dimensione del testo corpo: Leading 9.0pt: 9.7pt Scala orizzontale: 100% la dimensione del testo più piccola: Microtext 9.0pt: No 2 10000000137599 diluizione tuo Nebules • non diluire il contenuto di un nebule a meno che non viene detto dal medico • se il medico le ha detto di diluire la soluzione, svuotare il contenuto del nebule nella ciotola del nebulizzatore • Aggiungere la quantità di sterili soluzione fisiologica il medico ha detto di utilizzare • mettere la parte superiore sulla ciotola nebulizzatore e agitare delicatamente per mescolare il contenuto. Se diluizione è necessario quindi solo soluzione fisiologica sterile deve essere utilizzato. Dopo l'uso • utilizzare un nebule fresco per ogni dose. aprirne uno nuovo solo quando si è pronti ad usarlo. Se non vi è alcun liquido rimasto, buttarlo via. Non salvare per utilizzare nuovamente • gettare via qualsiasi soluzione rimanente nella ciotola del nebulizzatore • pulire il nebulizzatore nel modo consigliato. Se si utilizza più Ventolin Nebules di quanto deve Se usa più di quanto deve, parlare con un medico al più presto possibile. I seguenti effetti possono accadere: • il tuo cuore battere più velocemente del solito • sentire traballante. • iperattività Questi effetti di solito si esauriscono in poche ore. Se si dimentica di usare Ventolin Nebules • Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. • Tuttavia, se è tempo per la dose successiva, saltare la dose. • Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Se si smette di usare Ventolin Nebules Non smettere di usare Ventolin Nebules senza parlare con il medico. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico, infermiere o farmacista. 4 Possibili effetti indesiderati Se la respirazione o affanno peggiora subito dopo l'assunzione del farmaco, smettere di usarlo immediatamente, e informare il medico il più presto possibile. Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi con questo farmaco: reazioni allergiche (possono interessare fino a 1 su 10.000) Se si dispone di una reazione allergica, interrompere l'assunzione di Ventolin e vedere un medico immediatamente. I segni di una reazione allergica includono: gonfiore del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola che può causare difficoltà di deglutizione o respirazione, prurito, sensazione di svenimento e luce diretta, e il collasso. Parlate con il vostro medico non appena possibile se: • si sente il tuo cuore batte più veloce o più forte del solito (palpitazioni). Questo è di solito innocuo, e di solito si ferma dopo aver utilizzato il farmaco per un po '• si può sentire il battito cardiaco è irregolare o si dà un battito in più • Questi possono interessare fino a 1 su 10 persone. Se uno di questi accada a te, parlare con il medico il più presto possibile. Non smettere di usare questo medicinale a meno che detto di farlo. Informi il medico se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati che possono verificarsi anche con questo farmaco: Comune (può interessare fino a 1 persona su 10) • sensazione traballante • mal di testa. Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100) • bocca e irritazione della gola crampi muscolari •. Raro (può interessare fino a 1 su 1.000 persone) • un basso livello di potassio nel sangue • aumento del flusso di sangue alle estremità (dilatazione periferica). Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) • cambiamenti nei modelli di sonno e cambiamenti nel comportamento, come l'irrequietezza e l'eccitabilità. I seguenti effetti collaterali possono anche accadere, ma la frequenza di questi non sono noti: • dolore al torace, a causa di problemi cardiaci come angina. Informi il medico, l'infermiere o il farmacista se questo accade. Non smettere di usare questo medicinale a meno che detto di farlo: • una condizione nota come acidosi lattica che può causare mal di stomaco, iperventilazione, mancanza di respiro, anche se ci possono essere miglioramento nella vostra affanno, i piedi e le mani fredde, battito cardiaco irregolare o sete. Segnalazione di effetti collaterali Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite la Yellow Card Scheme a: www. mhra. gov. uk/yellowcard Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. Se si pensa che il farmaco non funziona abbastanza bene per voi Se il farmaco non sembra funzionare bene come al solito, si rivolga al medico il più presto possibile. Il tuo problema torace può essere sempre peggio e potrebbe essere necessario un farmaco diverso. Non prendere Ventolin in più meno che il medico ti dice. GSK-AUS-Boronia-AUBOR Regno Unito-GBR 5 Come conservare Ventolin Nebules • Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. • Non conservare a temperatura superiore ai 30 ° C. • Conservare il Nebules nel cassetto un foglio all'interno del cartone per proteggere il Nebules dalla luce. • Quando si apre un vassoio di alluminio: - nota la data di apertura - aggiungere 3 mesi a questa data. Questo sarà il 'scartare dopo' data - scrivere il 'scartare dopo' data nell'apposito spazio sul coperchio un foglio - non utilizzare alcun inutilizzato Ventolin Nebules restante da quel cassetto un foglio dopo il 'scartare dopo' data, restituirli al vostro il farmacista per la distruzione. • Se il vassoio un foglio non è stato aperto, non utilizzare Ventolin Nebules dopo la data di scadenza, che è riportata sulla scatola, le etichette e vassoi foglio dopo 'EXP'. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. • Se vi viene detto di interrompere il trattamento restituisce alcun inutilizzato Ventolin Nebules al vostro farmacista per essere distrutto. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. Ventolin Nebules N / A LFT013 6 Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa Ventolin Nebules contiene • Il principio attivo è il salbutamolo solfato. • Ventolin Nebules 2,5 mg: ogni 2,5 ml nebule contiene 2,5 mg di salbutamolo (come salbutamolo solfato). • Ventolin Nebules 5 mg: ogni 2,5 ml nebule contiene 5 mg di salbutamolo (come salbutamolo solfato). • Gli eccipienti sono sale (sodio cloruro), acido solforico ed acqua. Che Ventolin Nebules e contenuto della confezione Ogni vassoio contiene un foglio 5 Ventolin Nebules. Ogni confezione contiene 20 Ventolin Nebules. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio Glaxo Wellcome UK Limited Stockley Park West Middlesex Uxbridge UB11 1BT Produttore Glaxo Operations UK Limited (trading come Glaxo Wellcome Operations) Harmire Strada Barnard Castle Co. Durham DL12 8DT Regno Unito Altri formati: Per ascoltare o richiedere una copia di questo foglio in Braille, caratteri grandi o audio si prega di chiamare, a titolo gratuito: 0800 198 5000 (solo Regno Unito) Si prega di essere pronti a fornire le seguenti informazioni: Nome del prodotto Ventolin Nebules 2,5 mg Ventolin Nebules 5 mg Riferimento 10949/0085 Questo è un servizio fornito dal National Institute Reale di persone non vedenti. Questo foglio è stato rivisto l'ultima volta nel mese di ottobre 2015 Ventolin, nebule e Nebules sono marchi registrati del gruppo di società GSK © 2015 gruppo GSK delle aziende. Tutti i diritti riservati. Boronia - Ulteriori Nome Opera Informazione sui componenti del pannello di Ventolin NEBS 20 FOGLIO UK / SA / AE / CY

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Skylanders Giants: TerraFin (Universal) A proposito di questa voce Importante Made in USA Origine Diniego: Per alcuni articoli venduti da Wal-Mart sul Walmart. com, il paese visualizzato delle informazioni origine non può essere accurate o coerenti con le informazioni del produttore. Per informazioni aggiornate, accurate paese di origine dei dati, si consiglia di fare affidamento sulle confezioni dei prodotti o informazioni sul produttore. La serie 2 Skylanders hanno aumentato le protezioni di livello a 15 e avere un nuovo attacco wow pow. A proposito di questa voce Warning - rischio di soffocamento - bambini sotto i 3 Questo giocattolo non è adatto per le età inferiore a 3 anni. Contiene uno o più dei seguenti elementi: marmi, piccola sfera, o piccole parti. Importante Made in USA Origine Diniego: Per alcuni articoli venduti da Wal-Mart sul Walmart. com, il paese visualizzato delle informazioni origine non può essere accurate o coerenti con le informazioni del produttore. Per informazioni aggiornate, accurate paese di origine dei dati, si consiglia di fare affidamento sulle confezioni dei prodotti o informazioni sul produttore. La serie 2 Skylanders hanno aumentato le protezioni di livello a 15 e avere un nuovo attacco wow pow. Gioca nel videogioco e sul web! Portare Skylanders alla vita mettendoli sul Portale del Potere - ricordano esperienze di gioco e gli aggiornamenti. abilità uniche per ogni personaggio, giocare di più per sbloccare mosse speciali. Ogni Skylanders giocattolo pacchetto singolo comprende: Una figura Skylanders, di carte collezionabili, foglio adesivo, e il codice web. specifiche tecniche

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impostato su Ogni nonna da Spence-Chapin sarà in coppia con un bambino alla Elizabeth Seton Pediatric Center, fornendo costante compagnia, l'interazione e la socializzazione in tal modo migliorare la qualità del bambino di vita. Hollister ha lavorato mano nella mano con Seton Hall per garantire che le operazioni quotidiane presso il Centro Atletico non sono state interrotte. Helen Forsyth, amministratore delegato di BHA Group, ha dichiarato: "Abbiamo trascorso diversi mesi ad esplorare le possibili opzioni per Seton Hall che permettano di rimanere aperto. Greg Fenves, vice presidente e rettore esecutivo UT s ha detto, questo cementa la collaborazione tra l'Università del Texas e Seton. Salute centrale può contratto con Seton per fornire servizi secolari, ma non può vincolare se stesso o qualunque altro ente statale di rispettare il dogma religioso. Seton Hall dovrà anche eseguire il tavolo per fare il torneo NCAA. Seton Hall University è stata in prima linea di utilizzare la tecnologia per ampliare l'impatto di istruzione e di accelerare la crescita degli studenti per gli ultimi 14 anni tramite il programma Mobile Computing della scuola, che fornisce un laptop standard a tutti i suoi studenti come parte della loro tasse e contributi . Mr Seton ha detto alla corte: "Stava piangendo le sue lacrime dicendo: 'Abbiamo avuto un grande argomento'. difesa sospetto di The Minutemen permesso Seton Hall (4-4) per girare il 60 per cento (73. bordo di Seton Hall of trustees, che comprende Myers, ha convocato una commissione durante l'estate per esaminare il corso proposto. Mentre Seton afferma i suoi concorrenti messi madri e bambini a rischio, consentendo nascite elettivamente indotte prima di 39 settimane di gravidanza, i suoi concorrenti contrastare che i funzionari pubblici non hanno alcuna ingerenza imprese nelle decisioni private dei pazienti e dei loro medici. Ernest Thompson Seton è stato uno scrittore preferito e Paolo deve aver letto i suoi due piccoli selvaggi. impostato su Ogni nonna da Spence-Chapin sarà in coppia con un bambino alla Elizabeth Seton Pediatric Center, fornendo costante compagnia, l'interazione e la socializzazione in tal modo migliorare la qualità del bambino di vita. Hollister ha lavorato mano nella mano con Seton Hall per garantire che le operazioni quotidiane presso il Centro Atletico non sono state interrotte. Helen Forsyth, amministratore delegato di BHA Group, ha dichiarato: "Abbiamo trascorso diversi mesi ad esplorare le possibili opzioni per Seton Hall che permettano di rimanere aperto. Greg Fenves, vice presidente e rettore esecutivo UT s ha detto, questo cementa la collaborazione tra l'Università del Texas e Seton. Salute centrale può contratto con Seton per fornire servizi secolari, ma non può vincolare se stesso o qualunque altro ente statale di rispettare il dogma religioso. Seton Hall dovrà anche eseguire il tavolo per fare il torneo NCAA. Seton Hall University è stata in prima linea di utilizzare la tecnologia per ampliare l'impatto di istruzione e di accelerare la crescita degli studenti per gli ultimi 14 anni tramite il programma Mobile Computing della scuola, che fornisce un laptop standard a tutti i suoi studenti come parte della loro tasse e contributi . Mr Seton ha detto alla corte: "Stava piangendo le sue lacrime dicendo: 'Abbiamo avuto un grande argomento'. difesa sospetto di The Minutemen permesso Seton Hall (4-4) per girare il 60 per cento (73. bordo di Seton Hall of trustees, che comprende Myers, ha convocato una commissione durante l'estate per esaminare il corso proposto. Mentre Seton afferma i suoi concorrenti messi madri e bambini a rischio, consentendo nascite elettivamente indotte prima di 39 settimane di gravidanza, i suoi concorrenti contrastare che i funzionari pubblici non hanno alcuna ingerenza imprese nelle decisioni private dei pazienti e dei loro medici. Ernest Thompson Seton è stato uno scrittore preferito e Paolo deve aver letto i suoi due piccoli selvaggi.

Spironolattone - huma - spiroton ( hu ) , huma - сперотон

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Spironolattone (Speer-on-oh-LAK-tone) Huma-Spiroton (HU) Marchi Stati Uniti: Aldactone CAN: Aldactone, Teva-Spironolattone INT: Mostra / Nascondi Aldactin (TW), Aldacton (TR), Aldactone (AE, AT, AU, BE, BF, BH, BJ, BR, CH, CI, CO, CR , CY, DE, CE, EE, EG, ES, ET, FI, FR, GB, GH, GM, GN, GR, HK, HR, HU, IE, IN, IQ, IR, IS, IT, JO, KE , KR, KW, LB, LR, LU, LY, MA, ML, MR, MT, MU, MW, MX, NE, NG, NL, NO, OM, PA, PE, PH, PK, PL, PT, QA , RU, SA, SC, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SN, SY, TH, TN, TW, TZ, UG, VE, VN, YE, ZA, ZM, ZW), Aldactone A (AR , BB, BM, BS, BZ, CE, ES, GY, JM, SR, TT, UY), Aldospirone (IL), Aldoxol (PY), Alizar (CL), Alspiron (RO), Altone (TH), Diulactone (PH), Flumach (FR), Huma-Spiroton (HU), Hyles (TH), Indurit (PY), Noractone (AE, JO), Osiren (AT), Osyrol (DE, JP), Pondactone (TH), Skyton (TW), Spinolac (VN), Spiractin (AU, ZA), Spirix (DK, FI, NO), Spiroctan (FR, LU), Spirola (ID), Spirolacton (ID), Spirolon (BF, BJ, CI , CE, ET, GH, GM, GN, KE, LR, MA, ML, MR, MT, MU, MW, MY, NE, NG, SC, SD, SL, SN, TN, TZ, UG, ZM, ZW ), Spiron (DK, HU), Spirone (PE), Spirono-Iside (DE), Spironol (IL), Spironolacton-ratiopharm (LU), spironolattone-Eurogenerics (LU), spironolattone-Searle (LU), Spirotone (NZ , TW), Unilactone (AE, BH, CY, EG, IQ, IR, JO, KW, LB, LY, OM, QA, SA, SY, YE), Uractone (LU), Uractonum (SG, TR), Verospiron (BG, CZ, EE, HN, HU, LT, SK), Vivitar (CR, DO, GT, HN, MX, NI, PA, SV), Xenalon Lactabs (DO) Forme di questo farmaco Spironolattone (pillola orale) farmaci Prescrire da evitare onere anticolinergici criteri di Beers per gli anziani Usare con cautela Diuretici. Usare con cautela. Può aggravare o causare la sindrome da inappropriata secrezione di ormone antidiuretico o iponatremia: monitorare il livello di sodio da vicino quando si avvia o modificare i dosaggi in adulti più anziani. Screening strumento di prescrizioni degli anziani (STOPP)